tert-butyldimethyl((2-methylhex-5-en-3-yn-2-yl)oxy)silane | 1048027-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyldimethyl((2-methylhex-5-en-3-yn-2-yl)oxy)silane
• 英文别名: Tert-butyl-dimethyl-(2-methylhex-5-en-3-yn-2-yloxy)silane
• CAS: 1048027-89-9
• 化学式: C₁₃H₂₄OSi
• 分子量: 224.418
• InChiKey: FMPPSEAWVMFBRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyldimethyl((2-methylhex-5-en-3-yn-2-yl)oxy)silane 、 苯甲醇 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 [Ru^II(PPh₃)₃(CO)(H)Cl] 、 间硝基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5-(tert-butyl(dimethyl)silanyloxy)-2,5-dimethyl-1-phenylhex-3-yn-1-ol 、 5-(tert-butyl(dimethyl)silanyloxy)-2,5-dimethyl-1-phenylhex-3-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  使用 1,3-烯炔作为替代物的醇或醛氧化水平的羰基炔丙基化到预先形成的烯丙基金属试剂：钌催化的 CC 键形成转移氢化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200801359
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 tert-butyldimethyl((2-methylhex-5-en-3-yn-2-yl)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  非对映体和对映体选择性铱催化的醇或醛氧化水平上的羰基炔丙基化：1,3-烯炔当量烯基金属当量

  摘要：

  轴向到轴向至点的手性转移：在被segphos配体修饰的铱催化剂存在下，共轭烯炔与醇的接触导致醛-烯基铱对的生成以及对映体富集的羰基抗-（α-甲基）产物炔丙基化（参见方案）。通过使用甲酸作为还原剂，在相关的转移氢化条件下，从醛中获得了相同的一组产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201200239