(4E,10E)-(1R,6S,7R,14R)-6-(2-Ethoxy-ethoxy)-7-isopropenyl-10,14-dimethyl-15-oxa-bicyclo[12.1.0]pentadeca-4,10-diene-4-carboxylic acid ethyl ester | 104322-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4E,10E)-(1R,6S,7R,14R)-6-(2-Ethoxy-ethoxy)-7-isopropenyl-10,14-dimethyl-15-oxa-bicyclo[12.1.0]pentadeca-4,10-diene-4-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 104322-54-5
• 化学式: C₂₆H₄₂O₅
• 分子量: 434.616
• InChiKey: QATOVWAPUKOKOJ-ZAQVTVHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  57.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E,10E)-(1R,6S,7R,14R)-6-(2-Ethoxy-ethoxy)-7-isopropenyl-10,14-dimethyl-15-oxa-bicyclo[12.1.0]pentadeca-4,10-diene-4-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到[(4E,10E)-(1R,6S,7R,14R)-6-(2-Ethoxy-ethoxy)-7-isopropenyl-10,14-dimethyl-15-oxa-bicyclo[12.1.0]pentadeca-4,10-dien-4-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (-)-asperdiol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00280a046
• 作为产物：
  描述：

  4-((2R,3R)-3-{(E)-(R)-7-[(R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(2-ethoxy-ethoxy)-ethyl]-4,8-dimethyl-nona-3,8-dienyl}-3-methyl-oxiranyl)-2-(diethoxy-phosphoryl)-butyric acid ethyl ester 在 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (4E,10E)-(1R,6S,7R,14R)-6-(2-Ethoxy-ethoxy)-7-isopropenyl-10,14-dimethyl-15-oxa-bicyclo[12.1.0]pentadeca-4,10-diene-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (-)-asperdiol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00280a046