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tert-butyl N-[(1S)-1-(3-benzoyl-4-oxochromen-2-yl)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentyl]carbamate
tert-butyl N-[(1S)-1-(3-benzoyl-4-oxochromen-2-yl)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentyl]carbamate | 1333334-98-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl N-[(1S)-1-(3-benzoyl-4-oxochromen-2-yl)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentyl]carbamate
英文别名
——
CAS
1333334-98-7
化学式
C
31
H
38
N
2
O
7
mdl
——
分子量
550.652
InChiKey
GQTUUZXQCRUZGR-QFIPXVFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.4
重原子数:
40
可旋转键数:
13
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
120
氢给体数:
2
氢受体数:
7
反应信息
作为产物:
描述:
2-乙酰苯基苯甲酸酯
在
吡啶
、
4-二甲氨基吡啶
、
potassium carbonate
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
吡啶
为溶剂, 生成
tert-butyl N-[(1S)-1-(3-benzoyl-4-oxochromen-2-yl)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentyl]carbamate
参考文献:
名称:
多功能Chromeno[2,3-c]pyrrol-9(2H)-ones的合成:4-(二甲氨基)吡啶催化Baker-Venkataraman重排反应的研究与应用
摘要:
描述了从 1,3-二芳基-1,3-二酮和氨基酸中高效一锅合成多功能 chromeno[2,3-c]pyrrol-9(2H)-ones。该合成基于 4-(二甲氨基)吡啶催化的 Baker-Venkataraman 重排和后续反应。
DOI:
10.1002/ejoc.201100435
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