methyl 3,5-dideoxy-3-C-(methyl)-2-O-<(5-methylthio)carbonyl>-5-C-(n-propyl)-α,β-D-ribofuranoside | 134959-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3,5-dideoxy-3-C-(methyl)-2-O-<(5-methylthio)carbonyl>-5-C-(n-propyl)-α,β-D-ribofuranoside
• 英文别名: methyl 3,5-dideoxy-3-C-(methyl)-2-O-[(5-methylthio)carbonyl]-5-C-(n-propyl)-α,β-D-ribofuranoside
• CAS: 134959-09-4；135030-08-9
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃S₂
• 分子量: 278.437
• InChiKey: ACWKDXUGYZHPSM-NFLHVTIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,5-dideoxy-3-C-(methyl)-2-O-<(5-methylthio)carbonyl>-5-C-(n-propyl)-α,β-D-ribofuranoside 在 盐酸 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4S,5R)-5-butyl-4-methyltetrahydrofuran-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Sharma, G V M; Vepachedu, Sreenivasa Rao; Chandrasekhar, S, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 22, p. 3403 - 3410

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-5-C-(n-propyl)-α-D-xylofuranose 在 palladium on activated charcoal 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 Amberlite H⁺ 、 氢气 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 23.5h， 生成 methyl 3,5-dideoxy-3-C-(methyl)-2-O-<(5-methylthio)carbonyl>-5-C-(n-propyl)-α,β-D-ribofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Sharma, G V M; Vepachedu, Sreenivasa Rao; Chandrasekhar, S, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 22, p. 3403 - 3410

  摘要：

  DOI：