7-benzyloxy-3-(7-benzyloxy-2,2-dimethyl-6-chromanyl)-5-hydroxy-4H-chromen-4-one | 96909-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 7-benzyloxy-3-(7-benzyloxy-2,2-dimethyl-6-chromanyl)-5-hydroxy-4H-chromen-4-one
• CAS: 96909-30-7
• 化学式: C₃₄H₃₀O₆
• 分子量: 534.609
• InChiKey: BSFQCMNVJCLATH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.43
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  78.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(7-benzyloxy-2,2-dimethyl-6-chromanyl)-1-<2-acetoxy-4,6-bis(benzyloxy)phenyl>-2-propen-1-one 在 盐酸 、 thallium(III) nitrate trihydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以33%的产率得到5,7-bis(benzyloxy)-3-(7-benzyloxy-2,2-dimethyl-6-chromanyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Licoisoflavone A and Related Compounds

  摘要：

  用苯甲酰氯对 2′，4′，5，7-四羟基异黄酮进行部分苯甲酰化，得到 7-苯甲酰氧基-2′，4′，5-三羟基异黄酮。将 7-（苯甲酰氧基）异黄酮与 2-甲基-3-丁烯-2-醇缩合，然后水解生成 3′-（3-甲基-2-丁烯基）异黄酮，就得到了地衣异黄酮 A。它的 5′-（3-甲基-2-丁烯基）异构体也是用类似的方法从 5-苯甲酰氧基-2′,4′,7-三羟基异黄酮合成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.136