摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-氨基-2-溴-3-氟吡啶 | 1256276-41-1

中文名称
5-氨基-2-溴-3-氟吡啶
中文别名
——
英文名称
6-bromo-5-fluoropyridin-3-amine
英文别名
5-Amino-2-bromo-3-fluoropyridine
5-氨基-2-溴-3-氟吡啶化学式
CAS
1256276-41-1
化学式
C5H4BrFN2
mdl
——
分子量
191.003
InChiKey
DDJLNVAJTGIWNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    114-118°
  • 沸点:
    274.3±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.813±0.06 g/cm3(Predicted)
  • pKa:
    0.86±0.10 (Predicted,Most Basic Temp: 25 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

SDS

SDS:538ae8105d89445c2a6a6c0a8a069959
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氨基-2-溴-3-氟吡啶N-氯代丁二酰亚胺1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate溶剂黄146三氯氧磷 作用下, 以 1,4-二氧六环二苯醚乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 3,4-dichloro-6-[4-(dimethylphosphoryl)phenyl]-7-fluoro-2-methyl-1,5-naphthyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] MODULATORS OF TNF-ALPHA ACTIVITY
    [FR] MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU TNF-ALPHA
    摘要:
    Provided herein are inhibitors of TNF-α, pharmaceutical compositions comprising the inhibitory compounds, and methods for using the TNF-α inhibitory compounds for the treatment of diseases or disorders.
    公开号:
    WO2023240253A2
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-5-氟吡啶N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以47 %的产率得到5-氨基-2-溴-3-氟吡啶
    参考文献:
    名称:
    [EN] 6-HETEROCYCLOALKYL-QUINAZOLINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
    [FR] DÉRIVÉS DE 6-HÉTÉROCYCLOALKYLE-QUINAZOLINE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体,用于治疗与ErbB致癌活性相关的癌症,包括制备该化合物的方法,包含该化合物的组合物,以及使用该化合物的方法(例如,用于治疗癌症)。
    公开号:
    WO2022266458A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ NLRP
    申请人:IFM TRE INC
    公开号:WO2019023145A1
    公开(公告)日:2019-01-31
    In one aspect, compounds of Formula AA, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are featured. The variables shown in Formula AA are as defined in the claims. The compounds of formula AA are NLRP3 activity modulators and, as such, can be used in the treatment of metabolic disorders (e.g. Type 2 diabetes, atherosclerosis, obesity or gout), a disease of the central nervous system (e.g. Alzheimer's disease, multiple sclerosis, Amyotrophic Lateral Sclerosis or Parkinson's disease), lung disease (e.g. asthma, COPD or pulmonary idiopathic fibrosis), liver disease (e.g. NASH syndrome, viral hepatitis or cirrhosis), pancreatic disease (e.g. acute pancreatitis or chronic pancreatitis), kidney disease (e.g. acute kidney injury or chronic kidney injury), intestinal disease (e.g. Crohn's disease or Ulcerative Colitis), skin disease (e.g. psoriasis), musculoskeletal disease (e.g. scleroderma), a vessel disorder (e.g. giant cell arteritis), a disorder of the bones (e.g. osteoarthritis, osteoporosis or osteopetrosis disorders), eye disease (e.g. glaucoma or macular degeneration), a disease caused by viral infection (e.g. HIV or AIDS), an autoimmune disease (e.g. Rheumatoid Arthritis, Systemic Lupus Erythematosus or Autoimmune Thyroiditis), cancer or aging.
    在一个方面,特色化合物AA的公式,或其药学上可接受的盐。在公式AA中显示的变量如索引中所定义。公式AA的化合物是NLRP3活性调节剂,因此可用于治疗代谢性疾病(例如2型糖尿病、动脉粥样硬化、肥胖或痛风)、中枢神经系统疾病(例如阿尔茨海默病、多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化或帕森病)、肺部疾病(例如哮喘、慢性阻塞性肺疾病或肺部特发性纤维化)、肝脏疾病(例如NASH综合征、病毒性肝炎或肝硬化)、胰腺疾病(例如急性胰腺炎或慢性胰腺炎)、肾脏疾病(例如急性肾损伤或慢性肾损伤)、肠道疾病(例如克罗恩病或溃疡性结肠炎)、皮肤疾病(例如牛皮癣)、肌肉骨骼疾病(例如硬皮病)、血管障碍(例如巨细胞动脉炎)、骨骼疾病(例如骨关节炎、骨质疏松症或骨质增生疾病)、眼部疾病(例如青光眼或黄斑变性)、病毒感染引起的疾病(例如HIV或艾滋病)、自身免疫疾病(例如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮或自身免疫性甲状腺炎)、癌症或衰老。
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF TNF ALPHA<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU TNF ALPHA
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2017023905A1
    公开(公告)日:2017-02-09
    Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt thereof, wherein: A is CR1 or N; B is CR3 or N; D is CR4 or N; L1 is -(CR7R7)m-; L2 is -(CR7R7)n-; and X, Z, R1, R2, R3, R4, R5,and R6 are define herein. Also disclosed are methods of using such compounds as modulators of TNFα, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.
    披露了公式(I)化合物或其盐,其中:A是CR1或N;B是CR3或N;D是CR4或N;L1是-(CR7R7)m-;L2是-(CR7R7)n-;X,Z,R1,R2,R3,R4,R5和R6都在此定义。还披露了将此类化合物用作调节TNFα的调节剂的方法,以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
  • [EN] IL-17A MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE IL-17A
    申请人:SANOFI SA
    公开号:WO2021239745A1
    公开(公告)日:2021-12-02
    The present invention relates to compounds that are IL-17A modulators. The compounds have the structural Formula I defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or disorders associated with modulation of IL-17A activity.
    本发明涉及一种具有IL-17A调节剂作用的化合物。这些化合物具有本文中定义的结构式I。本发明还涉及制备这些化合物的方法,包括含有它们的药物组合物,以及它们在治疗与IL-17A活性调节相关的疾病或疾病中的应用。
  • 4-AZAINDOLE COMPOUNDS
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20190185469A1
    公开(公告)日:2019-06-20
    Disclosed are compounds of Formula (I) N-oxides, or salts thereof, wherein G, A, R 1 , R 5 , and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of signaling through Toll-like receptor 7, or 8, or 9, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.
    公开的是Formula (I)的化合物N-氧化物,或其盐,其中G,A,R1,R5和n在此处被定义。还公开了使用这些化合物作为Toll样受体7、8或9信号抑制剂的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗炎症性和自身免疫性疾病方面是有用的。
  • AMINOPYRIMIDINYL COMPOUNDS
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US20160052930A1
    公开(公告)日:2016-02-25
    A compound having the structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X is N or CR, where R is hydrogen, deuterium, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 3 -C 6 cycloalkyl, aryl, heteroaryl, aryl(C 1 -C 6 alkyl), CN, amino, alkylamino, dialkylamino, CF 3 , or hydroxyl; A is selected from the group consisting of a bond, C═O, —SO 2 —, —(C═O)NR 0 —, and —(CR a R b ) q —, where R 0 is H or C 1 -C 4 alkyl, and R a and R b are independently hydrogen, deuterium, C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, aryl, aryl(C 1 -C 6 alkyl), heteroaryl, (C 1 -C 6 alkyl)heteroaryl, etc.; A′ is selected from the group consisting of a bond, C═O, —SO 2 —, —(C═O)NR 0 ′, —NR 0 ′(C═O)—, and —(CR a ′R b ′) q —, where R 0 ′ is H or C 1 -C 4 alkyl, and R a ′ and R b ′ are independently hydrogen, deuterium, C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, aryl, aryl(C 1 -C 6 alkyl), heteroaryl, (C 1 -C 6 alkyl)heteroaryl, heteroaryl(C 1 -C 6 alkyl), and heterocyclic(C 1 -C 6 alkyl); Z is —(CH 2 ) h — or a bond, where one or more methylene units are optionally substituted by one or more C 1 -C 3 alkyl, CN, OH, methoxy, or halo, and where said alkyl may be substituted by one or more fluorine atoms; R 1 and R 1 ′ are independently selected from the group consisting of hydrogen, deuterium, C 1 -C 4 alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, aryl, heteroaryl, aryl(C 1 -C 6 alkyl), CN, etc., wherein said alkyl, aryl, cycloalkyl, heterocyclic, or heteroaryl is further optionally substituted with one or more substituents selected from the group consisting of C 1 -C 6 alkyl, halo, CN, C 1 -C 4 alkylamino, C 3 -C 6 cycloalkyl, etc.; R 2 is selected from the group consisting of hydrogen, deuterium, C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, halo, and cyano, where said alkyl may be substituted by one or more fluorine atoms; R 3 is selected from the group consisting of hydrogen, deuterium, and amino; R 4 is monocyclic or bicyclic aryl or monocyclic or bicyclic heteroaryl wherein said aryl or heteroaryl is optionally substituted with one or more substituents selected from the group consisting of C 1 -C 6 alkyl, heterocycloalkyl, halo, C 3 -C 6 cycloalkyl, etc., where said alkyl, cycloalkyl, alkoxy, or heterocycloalkyl may be substituted by one or more C 1 -C 6 alkyl, halo, CN, OH, alkoxy, amino, —CO 2 H, —(CO)NH 2 , —(CO)NH(C 1 -C 6 alkyl), or —(CO)N(C 1 -C 6 alkyl) 2 , and where said alkyl may be further substituted by one or more fluorine atoms; R 5 is independently selected from the group consisting of hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, and hydroxyl; h is 1, 2 or 3; j and k are independently 0, 1, 2, or 3; m and n are independently 0, 1 or 2; and, q is 0, 1 or 2. Also provided are methods of treatment as Janus Kinase inhibitors and pharmaceutical compositions containing the compounds of the invention and combinations with other therapeutic agents.
    一种具有以下结构的化合物:或其药学上可接受的盐,其中X为N或CR,其中R为氢、、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C3-C6环烷基、芳基、杂芳基、芳基(C1-C6烷基)、CN、基、烷基基、二烷基基、CF3或羟基;A从以下群组中选择,即键,C═O,—SO2—,—(C═O)NR0—和—(CRaRb)q—,其中R0为H或C1-C4烷基,Ra和Rb独立地为氢、、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、芳基、芳基(C1-C6烷基)、杂芳基,(C1-C6烷基)杂芳基等;A'从以下群组中选择,即键,C═O,—SO2—,—(C═O)NR0',—NR0'(C═O)—和—(CRa'Rb')q—,其中R0'为H或C1-C4烷基,Ra'和Rb'独立地为氢、、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、芳基、芳基(C1-C6烷基)、杂芳基,(C1-C6烷基)杂芳基,杂芳基(C1-C6烷基)和杂环(C1-C6烷基);Z为—(CH2)h—或键,其中一个或多个亚甲基单元可以选择地被一个或多个C1-C3烷基、CN、OH、甲氧基或卤素取代,所述烷基可以被一个或多个原子取代;R1和R1'独立地从氢、、C1-C4烷基、C3-C6环烷基、芳基、杂芳基、芳基(C1-C6烷基)、CN等群组中选择,其中所述烷基、芳基、环烷基、杂环基或杂芳基可以进一步选择地被一个或多个来自C1-C6烷基、卤素、CN、C1-C4烷基基、C3-C6环烷基等群组的取代基取代;R2从氢、、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤素和基等群组中选择,其中所述烷基可以被一个或多个原子取代;R3从氢、基等群组中选择;R4为单环或双环芳基或单环或双环杂芳基,其中所述芳基或杂芳基可以选择地被一个或多个来自C1-C6烷基、杂环烷基、卤素、C3-C6环烷基等群组的取代基取代,其中所述烷基、环烷基、烷氧基或杂环烷基可以被一个或多个C1-C6烷基、卤素、CN、OH、烷氧基、基、—CO2H、—(CO)NH2、—(CO)NH(C1-C6烷基)或—(CO)N(C1-C6烷基)2取代,其中所述烷基可以进一步被一个或多个原子取代;R5独立地从氢、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和羟基等群组中选择;h为1、2或3;j和k可独立地为0、1、2或3;m和n可独立地为0、1或2;q为0、1或2。还提供了作为Janus激酶抑制剂的治疗方法和包含本发明化合物的药物组合物以及与其他治疗剂的组合。
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-(+)-2,2'',6,6''-四甲氧基-4,4''-双(二苯基膦基)-3,3''-联吡啶(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-DRF053二盐酸盐 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S,2'S)-(-)-[N,N'-双(2-吡啶基甲基]-2,2'-联吡咯烷双(乙腈)铁(II)六氟锑酸盐 (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 (1'R,2'S)-尼古丁1,1'-Di-N-氧化物 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸氯苯那敏-D6 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 韦德伊斯试剂 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非布索坦杂质66 非尼拉朵 非尼拉敏 雷索替丁 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿扎那韦中间体 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 镉,二碘四(4-甲基吡啶)- 锌,二溴二[4-吡啶羧硫代酸(2-吡啶基亚甲基)酰肼]-