3-chloro-6-fluoro-8-nitroquinoline | 515170-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-6-fluoro-8-nitroquinoline
• CAS: 515170-50-0
• 化学式: C₉H₄ClFN₂O₂
• 分子量: 226.594
• InChiKey: BYGJHNIDKUJIFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-6-fluoro-8-nitroquinoline 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到3-氯-6-氟喹啉-8-胺
  参考文献：
  名称：

  6-氟-8-喹啉及相关的6-氟喹啉的制备

  摘要：

   由2-氨基-5-氟苯酚通过 Skraup合成法制 备6-氟-8-喹啉 醇。在我们的测试系统（ 黑曲霉 ， 米曲霉， Myrothecium）中， 没有观察到5-氟和6-氟-8-喹啉醇之间或6-氟-和7-氟-8-喹啉醇之间对六种真菌的协同作用 。 疣 ， 绿色木霉 ， 毛霉属cirinelloides ，和 须发癣菌 ）在 沙氏 葡萄糖肉汤。与氟-8-喹啉醇不同，与氯或溴相当取代的8-喹啉醇确实形成了增效混合物。这归因于空间因素。

  DOI：

  10.1007/s00706-002-0513-8
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-硝基苯胺 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 硫酸 、 sodium 3-nitrobenzenesulfonate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-chloro-6-fluoro-8-nitroquinoline
  参考文献：
  名称：

  6-氟-8-喹啉及相关的6-氟喹啉的制备

  摘要：

   由2-氨基-5-氟苯酚通过 Skraup合成法制 备6-氟-8-喹啉 醇。在我们的测试系统（ 黑曲霉 ， 米曲霉， Myrothecium）中， 没有观察到5-氟和6-氟-8-喹啉醇之间或6-氟-和7-氟-8-喹啉醇之间对六种真菌的协同作用 。 疣 ， 绿色木霉 ， 毛霉属cirinelloides ，和 须发癣菌 ）在 沙氏 葡萄糖肉汤。与氟-8-喹啉醇不同，与氯或溴相当取代的8-喹啉醇确实形成了增效混合物。这归因于空间因素。

  DOI：

  10.1007/s00706-002-0513-8

文献信息

• Preparation of 6-Fluoro-8-quinolinol and Related 6-Fluoroquinolines
  作者：Herman Gershon、Donald D. Clarke、Muriel Gershon

  DOI：10.1007/s00706-002-0513-8

  日期：2002.10.1

  Myrothecium verrucaria , Trichoderma viride , Mucor cirinelloides , and Trichophyton mentagrophytes ) in Sabouraud dextrose broth. Unlike the fluoro-8-quinolinols, the 8-quinolinols comparably substituted with chlorine or bromine did form synergistic mixtures. This is attributed to steric factors.

   由2-氨基-5-氟苯酚通过 Skraup合成法制 备6-氟-8-喹啉 醇。在我们的测试系统（ 黑曲霉 ， 米曲霉， Myrothecium）中， 没有观察到5-氟和6-氟-8-喹啉醇之间或6-氟-和7-氟-8-喹啉醇之间对六种真菌的协同作用 。 疣 ， 绿色木霉 ， 毛霉属cirinelloides ，和 须发癣菌 ）在 沙氏 葡萄糖肉汤。与氟-8-喹啉醇不同，与氯或溴相当取代的8-喹啉醇确实形成了增效混合物。这归因于空间因素。