3-氯-6-氟喹啉-8-胺 | 515170-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-氯-6-氟喹啉-8-胺
• 英文名称: 8-amino-3-chloro-6-fluoroquinoline
• 英文别名: 3-chloro-6-fluoro-quinolin-8-ylamine；3-Chloro-6-fluoroquinolin-8-amine
• CAS: 515170-52-2
• 化学式: C₉H₆ClFN₂
• 分子量: 196.611
• InChiKey: JFMBRXIZJZVGDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-128 °C
• 沸点：
  339.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.454±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-6-氟喹啉-8-胺 在 硫酸 作用下， 反应 8.0h， 以90%的产率得到3-chloro-6,8-dihydroxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  6-氟-8-喹啉及相关的6-氟喹啉的制备

  摘要：

   由2-氨基-5-氟苯酚通过 Skraup合成法制 备6-氟-8-喹啉 醇。在我们的测试系统（ 黑曲霉 ， 米曲霉， Myrothecium）中， 没有观察到5-氟和6-氟-8-喹啉醇之间或6-氟-和7-氟-8-喹啉醇之间对六种真菌的协同作用 。 疣 ， 绿色木霉 ， 毛霉属cirinelloides ，和 须发癣菌 ）在 沙氏 葡萄糖肉汤。与氟-8-喹啉醇不同，与氯或溴相当取代的8-喹啉醇确实形成了增效混合物。这归因于空间因素。

  DOI：

  10.1007/s00706-002-0513-8
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-硝基苯胺 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 硫酸 、 铁粉 、 sodium 3-nitrobenzenesulfonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-氯-6-氟喹啉-8-胺
  参考文献：
  名称：

  6-氟-8-喹啉及相关的6-氟喹啉的制备

  摘要：

   由2-氨基-5-氟苯酚通过 Skraup合成法制 备6-氟-8-喹啉 醇。在我们的测试系统（ 黑曲霉 ， 米曲霉， Myrothecium）中， 没有观察到5-氟和6-氟-8-喹啉醇之间或6-氟-和7-氟-8-喹啉醇之间对六种真菌的协同作用 。 疣 ， 绿色木霉 ， 毛霉属cirinelloides ，和 须发癣菌 ）在 沙氏 葡萄糖肉汤。与氟-8-喹啉醇不同，与氯或溴相当取代的8-喹啉醇确实形成了增效混合物。这归因于空间因素。

  DOI：

  10.1007/s00706-002-0513-8

文献信息

• 1,4 OXAZINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS
  申请人：Andreini Matteo

  公开号：US20120184540A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present invention relates to 1,4 Oxazines of formula I having BACE1 and/or BACE2 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease and type 2 diabetes.

  本发明涉及具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式I的1,4噁嗪，它们的制造，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病和2型糖尿病等疾病方面是有用的。
• [EN] 1,4 OXAZINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS<br/>[FR] 1,4 OXAZINES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BACE1 ET/OU BACE2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012098064A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention relates to 1,4 Oxazines of formula (I): having BACE1 and/or BACE2 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease and type 2 diabetes.

  本发明涉及具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式(I)的1,4噁嗪，它们的制备，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病和2型糖尿病方面是有用的。
• US9242943B2
  申请人：——

  公开号：US9242943B2

  公开（公告）日：2016-01-26