exo-3-phenyl-exo-tricyclo<3.2.1.02,4>octane | 66966-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: exo-3-phenyl-exo-tricyclo<3.2.1.02,4>octane
• 英文别名: 3-phenyltricyclo<3.2.1.0^2,4>octane；exo-3-phenyl-exo-tricyclo<3.2.1.0^2,4>octane；3-exo-phenyltricyclo[3.2.1.0^2,4]octane
• CAS: 66966-40-3
• 化学式: C₁₄H₁₆
• 分子量: 184.281
• InChiKey: HEYJTHQWGQNTDF-KYGRNUTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  exo-3-phenyl-exo-tricyclo<3.2.1.02,4>octane 、 溶剂黄146 在 2-甲基苯磺酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 24.0h， 生成 Acetic acid (S)-(1R,2R,4S)-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl-phenyl-methyl ester 、 Acetic acid (R)-(1R,2R,4S)-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl-phenyl-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Unconjugated arylcyclopropanes. Acid-catalyzed addition of acetic acid to highly hindered arylcyclopropanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01311a021
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 palladium diacetate 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 exo-3-phenyl-exo-tricyclo<3.2.1.02,4>octane
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化经由C（sp3）-H键活化的苄基溴的环丙烷化。

  摘要：

  建立了新型高效的Pd（0）催化的多米诺反应，以制备环丙烷衍生物。该过程涉及Heck型偶联反应和C（sp（3））-H键激活。初步的DFT计算表明涉及四元的palladacycle中间体。

  DOI：

  10.1039/c3cc49231a

文献信息

• Competitive processes in palladium-catalyzed CC bond formation
  作者：Marta Catellani、Gian Paolo Chiusoli

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82713-8

  日期：1982.7

  A palladiumcarbon bond, stable towards hydrogen elimination, undergoes various insertion and reductive elimination reactions, depending on availability of facile reductive elimination steps.

  对氢消除稳定的钯碳键会经历各种插入和还原消除反应，具体取决于简便的还原消除步骤。
• Steric and conformational effects in the solvolysis of ring-fused tertiary cyclopropyl derivatives
  作者：Xavier Creary、Michael Keller、Joseph P. Dinnocenzo

  DOI：10.1021/jo00414a018

  日期：1978.9
• CREARY X., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 23, 4653-4659
  作者：CREARY X.

  DOI：——

  日期：——