(1R,2R,6R)-[2-methoxy-3,3-dimethyl-6-(1-methylvinyl)cyclohexyl]methanol | 148856-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2R,6R)-[2-methoxy-3,3-dimethyl-6-(1-methylvinyl)cyclohexyl]methanol
• 英文别名: [(1R,2R,6R)-2-methoxy-3,3-dimethyl-6-prop-1-en-2-ylcyclohexyl]methanol
• CAS: 148856-92-2
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂
• 分子量: 212.332
• InChiKey: VXPFGQQJAPWHQR-SDDRHHMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,6R)-[2-methoxy-3,3-dimethyl-6-(1-methylvinyl)cyclohexyl]methanol 、 sodium;hydride 、 溴甲苯 在 水 、 乙醚 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 benzyl [(1S,2R,6R)-2-methoxy-3,3-dimethyl-6-(1-methylvinyl)cyclohexyl]methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexane derivatives

  摘要：

  具有抗真菌活性的化学式为##STR1##的化合物。

  公开号：

  US05719291A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1S,2R,6R)-2-methoxy-3,3-dimethyl-6-(1-methylvinyl)cyclohexane-1-carboxylate 、 Lithium aluminium hydride 、 水 、 sodium hydroxide 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give (1R,2R,6R)-[2-methoxy-3,3-dimethyl-6-(1-methylvinyl)cyclohexyl]methanol (784 g, 91% yield)的产率得到(1R,2R,6R)-[2-methoxy-3,3-dimethyl-6-(1-methylvinyl)cyclohexyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexane derivatives

  摘要：

  具有抗真菌活性的化学式为##STR1##的化合物。

  公开号：

  US05719291A1

文献信息

• Novel cyclohexane and tetrahydropyran derivatives and antifungal compositions containing these derivatives
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0524439A1

  公开（公告）日：1993-01-27

  Compounds of the formula    wherein the symbols have the meaning given in the specification have antifungal activity

  式中的化合物 其中符号的含义见说明书，具有抗真菌活性
• US5449785A
  申请人：——

  公开号：US5449785A

  公开（公告）日：1995-09-12