硫酸氫丙酯 | 13425-84-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 无机酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 中文名称: 硫酸氫丙酯
• 中文别名: 硫酸氢丙酯；丙硫酸
• 英文名称: sulfuric acid monopropyl ester
• 英文别名: Propylsulfat；Propyl-hydrogensulfat；Sulfuric acid, monopropyl ester；propyl hydrogen sulfate
• CAS: 13425-84-8
• 化学式: C₃H₈O₄S
• 分子量: 140.16
• InChiKey: TYRGSDXYMNTMML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  264 °C
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2905199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸氫丙酯 在 硫酸 作用下， 生成 丙醇
  参考文献：
  名称：

  Savelyanov; Yakushin, Journal of applied chemistry of the USSR, 1984, vol. 57, # 7 pt 2, p. 1527 - 1531

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙醇 在 hydroxysteroid sulfotransferase a 、 6-氨基-9-[3-羟基-5-[(羟基-磺基氧基-磷酰)氧基甲基]-4-膦酰氧基-四氢呋喃-2-基]-嘌呤 、 2-巯基乙醇 作用下， 以 phosphate buffer 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 硫酸氫丙酯
  参考文献：
  名称：

  底物结构对羟基甾类磺基转移酶STa在醇硫酸化中的催化效率的影响。

  摘要：

  磺基转移酶a（STa）是羟基类固醇（醇）磺基转移酶的同工型，可催化内源性醇和异源性醇形成硫酸酯。在毒理学的各种功能中，STa是大鼠肝磺基转移酶的主要形式，它催化由羟甲基多环芳烃形成遗传毒性和致癌性硫酸酯。本研究的目的是阐明底物结构与STa催化活性之间的基本定量关系，该关系适用于这些和其他异源生物。我们已经修改了先前纯化STa的程序，以便获得足够量的均相酶来测定kcat / Km值，这是催化效率的定量度量。我们确定了STa在苯甲醇和八种被对位正烷基（CnH2n +1，其中n = 1-8）取代的苯甲醇中的催化效率，以及在这些反应中kcat / Km的最佳值用正戊基苄醇制得。kcat / Km值的对数与分配系数的对数之间的相关性表明，底物的疏水性是影响STa催化效率的主要因素。伯正烷醇（CnH（2n + 1）OH，其中n = 3-16）对C9-C11表现出最佳kcat / Km值，对C3-C14

  DOI：

  10.1021/tx950065t
• 作为试剂：
  描述：

  丙醇 、 没食子酸 在 硫酸氫丙酯 、 苯 作用下， 生成 没食子酸丙酯
  参考文献：
  名称：

  Stabilizer arrangement for cyclotrons and the like

  摘要：

  公开号：

  US02616042A1

文献信息

• Enzymic synthesis of steroid sulfates XVI. Specificity and regulation of human adrenal hydroxysteroid sulfotransferase
  作者：J.B. Adams、D. McDonald

  DOI：10.1016/0039-128x(83)90023-5

  日期：1983.5

  Michaelis-Menten type. By means of enzyme antibody and enzyme stability studies evidence was provided that one and the same enzyme was responsible for sulfurylation of hydroxyls on the 3- and 17- positions of steroids and simple alcohols. The data lend support to previous evidence that the enzyme controls the secretion of dehydroepiandrosterone sulfate via steroid-specific binding sites, enabling self-regulation

  人肾上腺的纯羟类固醇磺基转移酶（EC 2.8.2.2）对类固醇具有广泛的底物特异性。现已发现这种广泛的特异性延伸到简单的醇类。从C3开始的普通脂肪族醇作为底物，C9的分解率最高。速率增加伴随着Km的减少。与类固醇（如脱氢表雄酮）的硫化基团形成波状动力学形成鲜明对比，简单醇类的动力学属于正常的Michaelis-Menten类型。通过酶抗体和酶稳定性研究，提供了一种和相同的酶负责类固醇和简单醇的3位和17位羟基羟基的磺化作用的证据。
• Mg²⁺-Promoted P–O vs. S–O Bond Cleavage in the Alcoholyses of Phenyl Phosphatosulfate
  作者：Toshio Eiki、Shin-ichi Negishi、Mitsunori Izumi、Naoko Ishida、Hiroshi Hada

  DOI：10.1246/bcsj.66.2931

  日期：1993.10

  In order to obtain insight into the selectivity of Mg2+ at the site of bond cleavage of P–O and S–O of the P–O–S linkage, metal ion-promoted alcoholyses of phenyl phosphatosulfate were studied. Mg2+ quantitatively promoted P–O bond cleavage in the methanolysis, but mixed cleavage of the P–O bond, which occurred partly due to hydrolysis by trace water and the S–O bond in the reaction of ethanol, 1-

  为了深入了解 Mg2+ 在 P-O-S 键的 P-O 和 S-O 键断裂位点的选择性，研究了金属离子促进的磷酸苯基硫酸酯醇解。Mg2+ 在甲醇分解中定量地促进了 P-O 键的断裂，但 P-O 键的混合断裂发生，部分原因是微量水的水解和乙醇、1-或 2-丙醇反应中的 S-O 键。S-O 键裂解与混合裂解的比率以 EtOH (11.5%) < n-PrOH (13.3%) < i-PrOH (29.0%) 的顺序增加。另一方面，在 2-丙醇反应和甲醇分解中，Ca2+ 和 Zn2+ 分别促进选择性 P-O 和 S-O 键裂解。 Mg2+ 在键裂解位点选择性的介质依赖性变化进行了讨论。
• Fast hydrolysis of alkyl radicals with leaving groups in the β position
  作者：G. Koltzenburg、G. Behrens、D. Schulte-Frohlinde

  DOI：10.1021/ja00389a068

  日期：1982.12
• Popelier, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1926, vol. 35, p. 271
  作者：Popelier

  DOI：——

  日期：——
• Fourier-transform 13C nuclear magnetic resonance spectra of D-glucose 3- and 6-sulfates
  作者：S. Honda、H. Yuki、K. Takiura

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)82874-8

  日期：1973.5