(3aS,5S,6R,8aR)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-6-methyl-3,3a,4,5,6,8a-hexahydro-cyclohepta[b]furan-2-one | 80263-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3aS,5S,6R,8aR)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-6-methyl-3,3a,4,5,6,8a-hexahydro-cyclohepta[b]furan-2-one
• CAS: 80263-62-3
• 化学式: C₂₀H₃₆O₆Si
• 分子量: 400.588
• InChiKey: ZRTBQCJQQGLXHN-OGNFBWPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,5S,6R,8aR)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-6-methyl-3,3a,4,5,6,8a-hexahydro-cyclohepta[b]furan-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 作用下， 生成 (4S,5R)-4-[(2S,3R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-3-methyl-butyl]-5-hydroxymethyl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on cembranolides. Stereoselective synthesis of a crassin acetate synthon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00343a018
• 作为产物：
  描述：

  [(3aR,5R,8aR)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-oxo-3,3a,4,5,8,8a-hexahydrocyclohepta[b]furan-6-yl] acetate 在 溴 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 (3aS,5S,6R,8aR)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-6-methyl-3,3a,4,5,6,8a-hexahydro-cyclohepta[b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on cembranolides. Stereoselective synthesis of a crassin acetate synthon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00343a018