2-<6β-(tert-butyldimethylsiloxy)-2β-hydroxy-5-oxo-3-cyclohepten-1β-yl>acetic acid lactone | 80263-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-<6β-(tert-butyldimethylsiloxy)-2β-hydroxy-5-oxo-3-cyclohepten-1β-yl>acetic acid lactone
• 英文别名: 2-[6β-(tert-butyldimethylsiloxy)-2β-hydroxy-5-oxo-3-cyclohepten-1β-yl]acetic acid lactone
• CAS: 80263-60-1
• 化学式: C₁₅H₂₄O₄Si
• 分子量: 296.439
• InChiKey: HJUJVSPMCPNGHM-DRZSPHRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<6β-(tert-butyldimethylsiloxy)-2β-hydroxy-5-oxo-3-cyclohepten-1β-yl>acetic acid lactone 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (3aS,5S,6R,8aR)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-6-methyl-3,3a,4,5,6,8a-hexahydro-cyclohepta[b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on cembranolides. Stereoselective synthesis of a crassin acetate synthon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00343a018
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5R,8aR)-7-Bromo-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hexahydro-cyclohepta[b]furan-2,6-dione 在 calcium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以73%的产率得到2-<6β-(tert-butyldimethylsiloxy)-2β-hydroxy-5-oxo-3-cyclohepten-1β-yl>acetic acid lactone
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on cembranolides. Stereoselective synthesis of a crassin acetate synthon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00343a018