phenyl tetra-O-(p-toluoyl)-1-seleno-β-D-glucopyranoside | 190323-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl tetra-O-(p-toluoyl)-1-seleno-β-D-glucopyranoside
• CAS: 190323-43-4
• 化学式: C₄₄H₄₀O₉Se
• 分子量: 791.756
• InChiKey: NFMANUIHKHLXEG-MIYQMFTLSA-N

物化性质

• 沸点：
  856.5±65.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  114.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl tetra-O-(p-toluoyl)-1-seleno-β-D-glucopyranoside 、 双丙酮半乳糖 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以91%的产率得到1,2:3,4-di-O-isopropylidene-6-O-[tetra-O-(p-toluoyl)-β-D-glucopyranosyl]-α-D-galactose
  参考文献：
  名称：

  The Selective Activation of Telluro- over Seleno-β-D-glucopyranosides as Glycosyl Donors: a Reactivity Scale for Various Telluro, Seleno and Thio Sugars

  摘要：

  苯基 四-O-苯甲酰基-1-碲-β-D-吡喃葡萄糖苷，当用 与 1,2:3,4-二-O-异亚丙基-α-D-半乳糖，在 在 N-碘代丁二酰亚胺和 在 N-碘代丁二酰亚胺和三氟甲磺酸的作用下，立即形成预期的 β-二糖衍生物。在随后的实验中 苷和硒苷作为供体，并以一种醇作为受体的实验表明 结果表明，人们完全倾向于使用转氨基糖苷。这一结果导致 这一结果导致了研究的扩展，以建立一个 "反应性等级 为各种碲糖、硒糖和硫代糖建立 "反应度"。

  DOI：

  10.1071/c96207
• 作为产物：
  描述：

  penta-O-(p-toluoyl)-β-D-glucopyranose 在 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 phenyl tetra-O-(p-toluoyl)-1-seleno-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Some Seleno- and Telluro-β-D-glucopyranosides

  摘要：

  几种新的硒、碲-β-D-吡喃葡萄糖苷的制备方法是 用适当的二烷基或二芳基二羰基化物和硼氢化钠在乙醇中处理受保护的 二烷基或二芳基二钙化物和硼氢化钠在乙醇中进行处理，制备出受保护的 α-D- 吡喃葡萄糖苷。

  DOI：

  10.1071/c96202