penta-O-(p-toluoyl)-β-D-glucopyranose | 153215-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: penta-O-(p-toluoyl)-β-D-glucopyranose
• 英文别名: β-D-glucose penta(p-methylbenzoate)；1,2,3,4,6-pentakis-O-(4-methylbenzoyl)hexopyranose；[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5,6-tetrakis[(4-methylbenzoyl)oxy]oxan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate
• CAS: 153215-10-2
• 化学式: C₄₆H₄₂O₁₁
• 分子量: 770.833
• InChiKey: YEMIKQGRJDZULS-NPUKTWPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  penta-O-(p-toluoyl)-β-D-glucopyranose 在 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 phenyl tetra-O-(p-toluoyl)-1-seleno-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Some Seleno- and Telluro-β-D-glucopyranosides

  摘要：

  几种新的硒、碲-β-D-吡喃葡萄糖苷的制备方法是 用适当的二烷基或二芳基二羰基化物和硼氢化钠在乙醇中处理受保护的 二烷基或二芳基二钙化物和硼氢化钠在乙醇中进行处理，制备出受保护的 α-D- 吡喃葡萄糖苷。

  DOI：

  10.1071/c96202
• 作为产物：
  描述：

  可得然胶 、 对甲基苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 20.0 ℃ 、600.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以21%的产率得到penta-O-(p-toluoyl)-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Eagle, Andrew J.; Herrington, Thelma M.; Isaacs, Neil S., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 10, p. 2663 - 2679

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Eagle, Andrew J.; Herrington, Thelma M.; Isaacs, Neil S., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 10, p. 2663 - 2679
  作者：Eagle, Andrew J.、Herrington, Thelma M.、Isaacs, Neil S.

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis of Some Seleno- and Telluro-β-D-glucopyranosides
  作者：Robert V. Stick、D. Matthew G. Tilbrook、Spencer J. Williams

  DOI：10.1071/c96202

  日期：——

  Several new seleno- and telluro-β-D-glucopyranosides have been prepared by treatment of protected α-D- glucopyranosyl bromides with the appropriate dialkyl or diaryl dichalcogenide and sodium borohydride in ethanol.

  几种新的硒、碲-β-D-吡喃葡萄糖苷的制备方法是 用适当的二烷基或二芳基二羰基化物和硼氢化钠在乙醇中处理受保护的 二烷基或二芳基二钙化物和硼氢化钠在乙醇中进行处理，制备出受保护的 α-D- 吡喃葡萄糖苷。