(2R,4R,6S)-2-(((2R,4S,6R)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-6-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)-6-(2-((triethylsilyl)oxy)ethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-ol | 930807-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,4R,6S)-2-(((2R,4S,6R)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-6-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)-6-(2-((triethylsilyl)oxy)ethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-ol
• CAS: 930807-75-3
• 化学式: C₄₀H₆₄O₇Si₂
• 分子量: 713.115
• InChiKey: YZQIGOUVAGAOSG-YKDBCVHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.34
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  75.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R,6S)-2-(((2R,4S,6R)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-6-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)-6-(2-((triethylsilyl)oxy)ethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-ol 在 咪唑 、 三甲基乙酸乙酯 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  全合成佛波唑B.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603656
• 作为产物：
  描述：

  (1S,5R,7S)-7-[(2R,4S,6R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl]-2,6-dioxa-bicyclo[3.3.1]nonan-3-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 锂硼氢 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 (2R,4R,6S)-2-(((2R,4S,6R)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-6-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)-6-(2-((triethylsilyl)oxy)ethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  全合成佛波唑B.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603656