Norpectinatone | 112346-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Norpectinatone
• 英文别名: 4-hydroxy-3,5-dimethyl-6-[(E,4S,6R,8S)-4,6,8-trimethyldec-2-en-2-yl]pyran-2-one
• CAS: 112346-79-9
• 化学式: C₂₀H₃₂O₃
• 分子量: 320.472
• InChiKey: ZKTRNIAGKXVOQI-DPTKRKJISA-N

物化性质

• 沸点：
  427.2±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-(-)-2-甲基-1-丁醇 在 碘 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 selenium(IV) oxide 、 草酰氯 、 CuI*P(n-Bu)3 、 三氟化硼 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 Norpectinatone
  参考文献：
  名称：

  对映体合成的正八氢萘甲酮结构的对映选择性合成

  摘要：

  脱氧聚丙烯酸酯是由（S）-2-甲基-1-丁醇通过反应顺序合成的，该反应顺序具有两个高π面选择性有机铜/烯酸酯加成→和→ 。既不（其构型由X射线分析确认，也没有差向异构体）（其制备的关键步骤→ ）是具有norpectinatone相同。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85045-5

文献信息

• Enantioselective synthesis of the alleged structure of norpectinatone
  作者：Wolfgang Oppolzer、Robert Moretti、Gérald Bernardinelli

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85045-5

  日期：1986.1

  The deoxypolyproplonate was synthesized from (S)-2-methyl-1-butanol by a reaction sequence featuring two highly π-face selective organocopper/enoate additions → and → . Neither (the configuration of which was confirmed by X-ray analysis of ) nor epimer (prepared the key step → ) are identical with norpectinatone.

  脱氧聚丙烯酸酯是由（S）-2-甲基-1-丁醇通过反应顺序合成的，该反应顺序具有两个高π面选择性有机铜/烯酸酯加成→和→ 。既不（其构型由X射线分析确认，也没有差向异构体）（其制备的关键步骤→ ）是具有norpectinatone相同。