(2S)-N-[[(3S,5S)-2-methyl-3-(3-pyridyl)isoxazolidin-5-yl]carbonyl]bornane-10,2-sultam | 796843-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2S)-N-[[(3S,5S)-2-methyl-3-(3-pyridyl)isoxazolidin-5-yl]carbonyl]bornane-10,2-sultam
• 英文别名: (2S)-N-[[(3S,5S)-3-(3-pyridyl)isoxazolidin-5-yl]carbonyl]bornane-10,2-sultam
• CAS: 796843-63-5
• 化学式: C₁₉H₂₅N₃O₄S
• 分子量: 391.491
• InChiKey: RJLRYASNTRYGBO-GMHRPJKWSA-N

物化性质

• 熔点：
  218-219 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  553.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N-[[(3S,5S)-2-methyl-3-(3-pyridyl)isoxazolidin-5-yl]carbonyl]bornane-10,2-sultam 在 palladium on activated charcoal 三乙基硅烷 、 氢气 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 反式-3'-羟基可替宁苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  （3'的合成- [R，5'小号使用硝酮的1,3-偶极环加成）-3'- hydroxycotinine

  摘要：

  合成（3' - [R，5'小号）-3'- hydroxycotinine [（+） - 1 ]，烟碱（主要代谢物2）的，环加成Ç - （3-吡啶基）硝酮3A，3C，和15与研究了（2 R）-和（2 S）-N-（丙烯酰基）冰片烷-10,2-sultam [（2 R）-和（2 S）-8 ]。其中，对源自l-葡萄糖的硝酮15与（2 S）-8进行立体选择性环加成反应，制得环加合物16，将其精制为（+）-1。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.08.023
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(3-pyridyl)-N-(2',3':5',6'-O-diisopropylidene-α-L-gulofuranosyl)methylideneamine N-oxide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 173.0h， 生成 (2S)-N-[[(3S,5S)-2-methyl-3-(3-pyridyl)isoxazolidin-5-yl]carbonyl]bornane-10,2-sultam
  参考文献：
  名称：

  （3'的合成- [R，5'小号使用硝酮的1,3-偶极环加成）-3'- hydroxycotinine

  摘要：

  合成（3' - [R，5'小号）-3'- hydroxycotinine [（+） - 1 ]，烟碱（主要代谢物2）的，环加成Ç - （3-吡啶基）硝酮3A，3C，和15与研究了（2 R）-和（2 S）-N-（丙烯酰基）冰片烷-10,2-sultam [（2 R）-和（2 S）-8 ]。其中，对源自l-葡萄糖的硝酮15与（2 S）-8进行立体选择性环加成反应，制得环加合物16，将其精制为（+）-1。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.08.023