4-(n-(叔丁氧基羰基)甲脒基)苯甲酸甲酯 | 135321-84-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(n-(叔丁氧基羰基)甲脒基)苯甲酸甲酯
• 中文别名: 甲基(4-(叔丁氧基羰基)甲脒基)苯甲酸甲酯；4-(N-叔丁氧基羰基)脒基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-(N-{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}carbamimidoyl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-(N-(tert-butoxycarbonyl)carbamimidoyl)benzoate；methyl p-(N-(t-butoxycarbonyl)amidino]benzoate；methyl 4-[N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]benzoate
• CAS: 135321-84-5
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₄
• 分子量: 278.308
• InChiKey: RFBFIJGVXOAJBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2925290090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(n-(叔丁氧基羰基)甲脒基)苯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到4-(N-{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}carbamimidoyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Disassembly-Driven Turn-On Fluorescent Nanoprobes for Selective Protein Detection

  摘要：

  具有“可切换型”荧光探针，其仅在目标蛋白位置诱导荧光特性（如强度和/或波长）发生变化，特别适用于选择性检测或成像蛋白质。然而，设计此类智能探针的策略仍然非常有限。本文中，我们报告了一种生成特异性蛋白“开启”荧光探针的新机制。我们的方法使用了一种由荧光团和蛋白配体组成的两亲性、自组装化合物。在没有目标蛋白的情况下，探针在水溶液中形成自组装聚集体，由于有效的淬灭作用，几乎不显示荧光。另一方面，它通过识别诱导的探针解组装对目标蛋白产生明亮的荧光。基于此策略，我们成功开发了三种类型的荧光探针，它们允许通过“开启”发射信号检测碳酸酐酶、链霉抗生物素蛋白和胰蛋白酶。预计目前的超分子方法可能有助于开发新的特异性蛋白可切换型荧光探针，可用于多种应用，如诊断和分子成像。 - **详细说明**： - **术语一致性**：确保所有专业术语（如“fluorescence probes”、“amphiphilic”、“self-assembling”等）在中文中有准确对应的翻译，并保持一致性。 - **准确性**： - “carbonic anhydrase”译为“碳酸酐酶”。 - “avidin”译为“链霉抗生物素蛋白”。 - “trypsin”译为“胰蛋白酶”。 - **句子流畅性**： - 将英文中的长句拆分为更易于理解的中文短句，例如将英文的复合句转化为多个衔接自然的中文句子。 - 使用常见的连接词（如“然而”、“同时”、“因此”等）以增强逻辑性和连贯性。

  DOI：

  10.1021/ja101879g
• 作为产物：
  描述：

  对氰基苯甲酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸羟胺 、 氢气 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 4-(n-(叔丁氧基羰基)甲脒基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] MACROCYCLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或fXIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2011100401A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRROLIDINES AS FACTOR XIA INHIBITORS FOR THE TREATMENT THROMBOEMBOLIC DISEASES<br/>[FR] PYRROLIDINES SUBSTITUÉES COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XIA POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES THROMBOEMBOLIQUES
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2013174937A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention provides compounds of the general formula (I), their salts and N- oxides, and solvates and prodrugs thereof (wherein the substituents are as defined in the description). The compounds of the general formula (I) are inhibitors of factor XIa, and are useful in the prevention of and/or therapy for thromboembolic diseases.

  本发明提供了一般式(I)的化合物，以及它们的盐和N-氧化物、溶剂合物和前药（其中取代基如描述中定义）。一般式(I)的化合物是XIa因子的抑制剂，对预防和/或治疗血栓栓塞性疾病有用。
• SUBSTITUTED PYRROLIDINES AS FACTOR XIA INHIBITORS FOR THE TREATMENT THROMBOEMBOLIC DISEASES
  申请人：Imagawa Akira

  公开号：US20150152048A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention provides compounds of the general formula (I), their salts and N-oxides, and solvates and prodrugs thereof (wherein the substituents are as defined in the description). The compounds of the general formula (I) are inhibitors of factor XIa, and are useful in the prevention of and/or therapy for thromboembolic diseases.

  本发明提供了一般式(I)的化合物，及其盐和N-氧化物，以及它们的溶剂合物和前药（其中取代基如描述中定义）。一般式(I)的化合物是因子XIa的抑制剂，并且在预防和/或治疗血栓栓塞疾病方面具有用途。
• Novel benzoic and phenylacetic acid derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05039805A1

  公开（公告）日：1991-08-13

  The compound of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 have the significance given in the description, can be used as medicaments for the therapy and prophylaxis of disorders such as thromboses, stroke, cardiac infarct, inflammations and arteriosclerosis as well as for the treatment of tumours.

  化合物的分子式为##STR1##，其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3的含义如描述中所述，可用作治疗和预防血栓、中风、心肌梗死、炎症和动脉硬化等疾病的药物，也可用于肿瘤治疗。
• MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Corte James R.

  公开号：US20120041190A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如此定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或fXIa和血浆卡利肌酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• Substituted pyrrolidines as factor xia inhibitors for the treatment thromboembolic diseases
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US09394250B2

  公开（公告）日：2016-07-19

  The present invention provides compounds of the general formula (I), their salts and N-oxides, and solvates and prodrugs thereof (wherein the substituents are as defined in the description). The compounds of the general formula (I) are inhibitors of factor XIa, and are useful in the prevention of and/or therapy for thromboembolic diseases.

  本发明提供了一般式(I)的化合物，它们的盐和N-氧化物，以及它们的溶剂合物和前药(其中取代基如描述中所定义)。一般式(I)的化合物是因子XIa的抑制剂，并且在预防和/或治疗血栓栓塞性疾病方面非常有用。