3(S)-<((2-methoxyethoxy)methyl)oxy>-4(S)-methyl-5(R)-<1-(((1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl)oxy)-2(R)-propyl>-cyclohexan-1-one | 112320-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3(S)-<((2-methoxyethoxy)methyl)oxy>-4(S)-methyl-5(R)-<1-(((1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl)oxy)-2(R)-propyl>-cyclohexan-1-one
• CAS: 112320-98-6
• 化学式: C₂₀H₄₀O₅Si
• 分子量: 388.62
• InChiKey: BLICXMXLPJSTHS-DKKFBQAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3(S)-<((2-methoxyethoxy)methyl)oxy>-4(S)-methyl-5(R)-<1-(((1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl)oxy)-2(R)-propyl>-cyclohexan-1-one 在 重铬酸吡啶 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 sodium acetate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (5R)-2-carbomethoxy-7(S)-<((2-methoxyethoxy)methyl)oxy>-8(S)-methyl-9(R)-<1-(((1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl)oxy)-2(R)-propyl>-1-oxaspiro<4.5>decane
  参考文献：
  名称：

  The convergent synthesis of polyether ionophore antibiotics: the synthesis of the A ring carbamonensin spiro ether

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a030
• 作为产物：
  描述：

  6(R)-1(S),7(R)-dimethyl-2(S)-bromo-4(R)-acetoxy-9-oxabicyclo<4.3.0>nonane 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 双氧水 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 87.75h， 生成 3(S)-<((2-methoxyethoxy)methyl)oxy>-4(S)-methyl-5(R)-<1-(((1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl)oxy)-2(R)-propyl>-cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  The convergent synthesis of polyether ionophore antibiotics: the synthesis of the A ring carbamonensin spiro ether

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a030