1-<2-(3-butenyl)-2,5-dihydro-3-thienyl>-1-butanone | 73971-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢噻吩类
• 英文名称: 1-<2-(3-butenyl)-2,5-dihydro-3-thienyl>-1-butanone
• 英文别名: 1-(2-But-3-enyl-2,5-dihydrothiophen-3-yl)butan-1-one
• CAS: 73971-24-1
• 化学式: C₁₂H₁₈OS
• 分子量: 210.34
• InChiKey: PRBDCXHNIZOAPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.9±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-(3-butenyl)-2,5-dihydro-3-thienyl>-1-butanone 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 氨 、 氯甲酸乙酯 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 过碘酸 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 六甲基二硅氮烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.18h， 生成 (+/-)-elaeokanine A
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of indolizidine alkaloids via the intramolecular imino Diels-Alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00411a020
• 作为产物：
  描述：

  (2-氧代己基)膦酸二乙酯 在 哌啶 、 溶剂黄146 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-<2-(3-butenyl)-2,5-dihydro-3-thienyl>-1-butanone
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of elaeokanine A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01304a054