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5-甲基-2,5-二氢噻吩-2-羧酸
5-甲基-2,5-二氢噻吩-2-羧酸 | 71624-90-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氢噻吩类
中文名称
5-甲基-2,5-二氢噻吩-2-羧酸
中文别名
——
英文名称
5-methyl-2,5-dihydrothiophene-2-carboxylic acid
英文别名
5-Methyl-2,5-dihydrothiophen-2-carbonsaeure
CAS
71624-90-3
化学式
C
6
H
8
O
2
S
mdl
MFCD19228710
分子量
144.194
InChiKey
QWRJYGAVLBMLGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
92-95 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl ether (60-29-7))
沸点:
288.1±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.267±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.3
重原子数:
9
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
62.6
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Methyl 2,5-Dihydro-5-methyl-2-thiophenecarboxylate
71624-92-5
C
7
H
10
O
2
S
158.221
2-羟甲基-5-甲基-2,5-二氢噻吩
2-hydroxymethyl-5-methyl-2,5-dihydrothiophene
74379-24-1
C
6
H
10
OS
130.211
反应信息
作为反应物:
描述:
5-甲基-2,5-二氢噻吩-2-羧酸
在 lithium aluminium tetrahydride 、
lithium
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 生成
反式-3-己烯-1-醇
参考文献:
名称:
Stereoselective synthesis of E-homoallylic alcohols from ?-(dihydro)thienylmethanols
摘要:
DOI:
10.1007/bf00949727
作为产物:
描述:
5-甲基-2-噻吩甲酸
以85%的产率得到
参考文献:
名称:
GULTYAJ V. P.; PROSKUROVSKAYA I. V.; RUBINSKAYA T. YA.; LOZANOVA A. V.; M+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1979, HO 7, 1576-1580 D2#1#
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
LOZANOVA A. V.; MOISEENKOV A. M.; SEMENOVSKIJ A. V., IZV. AN CCCP CEP. XIM., 1980, HO 8, 1932-1934,
作者:
LOZANOVA A. V.、 MOISEENKOV A. M.、 SEMENOVSKIJ A. V.
DOI:
——
日期:
——
Blenderman, Walter G.; Joullie, Madeleine M., Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 11, p. 881 - 888
作者:
Blenderman, Walter G.、Joullie, Madeleine M.
DOI:
——
日期:
——
Stereoselective synthesis of E-homoallylic alcohols from ?-(dihydro)thienylmethanols
作者:
A. V. Lozanova、A. M. Moiseenkov、A. V. Semenovskii
DOI:
10.1007/bf00949727
日期:
1981.4
GULTYAJ V. P.; PROSKUROVSKAYA I. V.; RUBINSKAYA T. YA.; LOZANOVA A. V.; M+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1979, HO 7, 1576-1580 D2#1#
作者:
GULTYAJ V. P.、 PROSKUROVSKAYA I. V.、 RUBINSKAYA T. YA.、 LOZANOVA A. V.、 M+
DOI:
——
日期:
——
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