硅烷,(2,5-二氢-1,1-二羟基-2-噻嗯基)三甲基- | 106212-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢噻吩类
• 中文名称: 硅烷,(2,5-二氢-1,1-二羟基-2-噻嗯基)三甲基-
• 英文名称: (+/-)-2,5-dihydro-2-(trimethylsilyl)thiophene 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-(trimethylsilyl)-3-sulfolene；2,5-dihydro-2-(SiMe3)thiophene 1,1-dioxide；Silane, (2,5-dihydro-1,1-dioxido-2-thienyl)trimethyl-；(1,1-dioxo-2,5-dihydrothiophen-2-yl)-trimethylsilane
• CAS: 106212-24-2
• 化学式: C₇H₁₄O₂SSi
• 分子量: 190.338
• InChiKey: VWXNKVDMEXYHKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硅烷,(2,5-二氢-1,1-二羟基-2-噻嗯基)三甲基- 生成 (E)-1-trimethylsilylbuta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  CHOU TA-SHUE; TSO HSI-HWA; TAO YU-TAI; LIN LUNG CHING, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 2, 244-246

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-trimethylsilylbuta-1,3-diene 在 二氧化硫 作用下， 反应 15.0h， 以75%的产率得到硅烷,(2,5-二氢-1,1-二羟基-2-噻嗯基)三甲基-
  参考文献：
  名称：

  取代基对二氧化硫与 1-取代的 1,3-丁二烯之间竞争的影响

  摘要：

  探索了二氧化硫对各种取代的丁二烯的反应性，以试图确定影响杂-Diels-Alder 和螯合添加剂之间竞争的因素。在低温（<-70℃）下，在CF3COOH作为促进剂存在下，1-烷基取代的1,3-二烯1可以采用s-cis-构象以hetero-Diels-Alder模式添加到SO2上。在 (E)-1-亚乙基-2-亚甲基环己烷 ((E)-4a) 的情况下，SO2 的 [4 + 2] 环加成反应在 -90 度快速，无需酸催化剂。(E)-1-(Acyloxy)buta-1,3-dienes (E)-1c、(E)-1y 和 (E)-1z 分别具有 AcO、BzO 和萘-2-(羰氧基) 取代基也在低温下与 SO2 + CF3COOH 进行异质-Diels-Alder 加成，得到相应的 cis- 和 traps-6-(acyloxy)sultines c-2c,y,z 和 t-2c,y 的 1:10 混合物

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200203)85:3<733::aid-hlca733>3.0.co;2-u

文献信息

• Control of regioselectivity in the alkylation of 2-trimethylsilyl-2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxide. A route for 2,2-dialkylation
  作者：Hsi-Hwa Tso、Ta-Shue Chou、Wen-Cherng Lee

  DOI：10.1039/c39870000934

  日期：——

  The readily available 2-trimethylsilyl-2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxide can be converted regioselectively into the dialkyl- and dispiro analogues, which are precursors of the corresponding 1,1-disubstituted buta-1,3-dienes and asymmetric dicycloalkylidenylethanes, respectively.

  容易获得的2-三甲基甲硅烷基-2,5-二氢噻吩1,1-二氧化物可以区域选择性地转化为二烷基和二螺环类似物，它们是相应的1,1-二取代的buta-1,3-二烯和不对称的二环亚烷基亚烷基乙烷的前体， 分别。
• Regioselective substitution reactions of zinc sulfolenylates
  作者：Ta-shue Chou、Hsien-Jung Tseng

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01508-f

  日期：1995.9

  Zinc sulfolenylates 2a–c have been generated by metal exchange processes from lithium sulfolenylate. These organozinc compounds show very interesting regioselectivity in the reactions with electrophiles.

  硫烯基化锌2a–c是通过金属交换过程从硫烯基化锂生成的。这些有机锌化合物在与亲电子试剂的反应中显示出非常有趣的区域选择性。
• Conversion of 2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxides into highly functionalized (η⁴-buta-1,3-diene)tricarbonyliron(<scp>0</scp>) complexes
  作者：Ming-Chang P. Yeh、Ta-Shue Chou、Hsi-Hwa Tso、Chung-Ying Tsai

  DOI：10.1039/c39900000897

  日期：——

  Treatment of functionalized 2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxides with nonacarbonyldi-iron in refluxing toluene affords functionalized (η4-buta-1,3-diene)tricarbonyliron(0) complexes.

  在回流的官能化（η甲苯，得到官能化的2,5-二氢噻吩-1,1-二氧化物与nonacarbonyldi铁的治疗4 -丁-1,3-二烯）tricarbonyliron（0）配合物。
• Convenient syntheses of precursors of silylated 1,3-dienes
  作者：Ta Shue Chou、Hsi Hwa Tso、Yu Tai Tao、Lung Ching Lin

  DOI：10.1021/jo00378a014

  日期：1987.1
• TSO HSI-HWA; CHOU TA-SHUE; LEE WEN-CHERNG, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 12, 934-935
  作者：TSO HSI-HWA、 CHOU TA-SHUE、 LEE WEN-CHERNG

  DOI：——

  日期：——