3,4-二氯-2,2,5,5-四氟-2,5-二氢噻吩 | 699-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢噻吩类
• 中文名称: 3,4-二氯-2,2,5,5-四氟-2,5-二氢噻吩
• 英文名称: 3,4-dichloro-2,2,5,5-tetrafluoro-2,5-dihydrothiophene
• 英文别名: 3,4-dichloro-2,2,5,5-tetrafluoro-2,5-dihydro-thiophene；3,4-dichloro-2,2,5,5-tetrafluoro-thiolen；2,2,5,5-Tetrafluor-3,4-dichlor-thiolen-(3)；2,2,5,5-Tetrafluor-3,4-dichlorthiolen-3；3,4-Dichlorperfluor-2,5-dihydrothiophen；3,4-Dichloro-2,2,5,5-tetrafluorothiophene
• CAS: 699-46-7
• 化学式: C₄Cl₂F₄S
• 分子量: 227.01
• InChiKey: OLSAXNMRBPZOPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氯-2,2,5,5-四氟-2,5-二氢噻吩 在 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-thiaperfluoroglutaric acid
  参考文献：
  名称：

  高度氟化的杂环。第四部分 四氯噻吩，噻吩和四氢噻吩在三氟化钴和锰上以及四氟钴酸钾上的氟化

  摘要：

  四氯噻吩与三氟化钴反应生成聚氯多氟丁烷和仅少量的环状硫化合物。它与四氟钴酸钾（III）反应，主要生成3,4-二氯四氟-3-硫代菲林，几乎没有（如果有的话）开环产物。噻吩和四氢噻吩被四氟钴酸钾（III）氟化，得到相似的产物混合物，主要由多氟噻吩和-3-噻吩组成。3 H / 4 H-六氟噻吩是主要产品之一，可用于制备四氟噻吩。三氟化锰的行为类似于四氟钴酸钾（III）与噻吩。讨论了这些氟化的机理，并建议四氟化噻吩在氟化之前先转化为噻吩。

  DOI：

  10.1039/j39710000346
• 作为产物：
  描述：

  四氯噻吩 、 mercury(II) fluoride 以0%的产率得到3,4-二氯-2,2,5,5-四氟-2,5-二氢噻吩
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Polyfluorinated Heterocycles by Indirect Fluorination with Silver Fluorides. V. Fluorothiophene^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01054a069

文献信息

• Perfluorinated thiodiglycolic acid and derivatives thereof
  申请人：ASHLAND OIL INC.

  公开号：US03437686A1

  公开（公告）日：1969-04-08
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.1.6.9, page 2 - 27
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.5.2, page 41 - 61
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.5.1.2, page 15 - 38
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Kim, Y. K.; Grindahl, G. A.; Greenwald, J. R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1974, vol. 11, p. 563 - 568
  作者：Kim, Y. K.、Grindahl, G. A.、Greenwald, J. R.、Pierce, O. R.

  DOI：——

  日期：——