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2,5-二氢噻吩-3-甲醛 | 113772-16-0

中文名称
2,5-二氢噻吩-3-甲醛
中文别名
——
英文名称
2,5-dihydro-3-thiophenecarboxaldehyde
英文别名
2,5-dihydrothiophene-3-carboxaldehyde;4-Thia-cyclopenten-carbaldehyd;2,5-dihydro-3-thiophenecarbaldehyde;2,5-Dihydrothiophene-3-carbaldehyde
2,5-二氢噻吩-3-甲醛化学式
CAS
113772-16-0
化学式
C5H6OS
mdl
MFCD06375933
分子量
114.168
InChiKey
PZWOFHNNNQBUOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    226.5±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:8f36cf6a655a50a26662dc2cd127a639
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-二氢噻吩-3-甲醛 在 10% palladium on charcoal 三氟甲磺酸三甲基硅酯氢气间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下, 反应 39.0h, 生成 ethyl 5-bromo-3-[(1,1-dioxidotetrahydro-3-thienyl)methyl]-1H-indole-7-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    WO2008/118724
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一种3-噻吩甲醛的制备方法
    摘要:
    本发明涉及有机合成技术领域,尤其是涉及一种3‑噻吩甲醛的制备方法。所述3‑噻吩甲醛的制备方法,包括如下步骤:将1,1,3,3‑四甲氧基丙烷于酸性条件下反应后,与1,4‑二硫‑2,5‑二醇在碱性条件下混合反应,后处理得到3‑噻吩甲醛。本发明的3‑噻吩甲醛的制备方法仅通过简单的混合搅拌反应,即可制备得到纯度超过98%的3‑噻吩甲醛产品,制备过程中无需超低温及使用危险试剂反应,提高了生产安全系数。并且本发明的制备方法操作简单,原料易得,节约了操作成本和原料成本,适用于工业化生产3‑噻吩甲醛。
    公开号:
    CN107935984B
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文献信息

  • Penicillins containing an acrylamide side chain
    申请人:Beecham Group p.l.c.
    公开号:US05126335A1
    公开(公告)日:1992-06-30
    Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and in-vivo hydrolysable esters thereof: ##STR1## wherein X is hydrogen or a group NHR.sup.1, wherein R.sup.1 is hydrogen or an amino protecting group, and R is an optionally substituted 5-membered or 6-membered saturated heterocyclic group containing 1 or 2 heteroatoms selected from oxygen, sulphur or nitrogen, are useful in the treatment of bacterial infections in humans and animals.
    公式(I)的化合物及其药用可接受盐和体内可解酯:其中X为氢或基团NHR.sup.1,其中R.sup.1为氢或基保护基,R为含有1或2个来自氧、或氮的杂原子的可选取代的5-或6-成员饱和杂环基团,在人类和动物的细菌感染治疗中有用。
  • An Approach to Amino Ester Subunits of Tamiflu
    作者:George Kraus、Tinopiwa Goronga
    DOI:10.1055/s-2007-983710
    日期:2007.6
    A two-step synthesis of amino cyclohexene carboxylic acid esters has been achieved in good overall yield from nitro phosphonate and unsaturated aldehydes.
    以硝基膦酸盐和不饱和醛为原料,分两步合成了环己烯羧酸酯,总收率很高。
  • Tandem Diels−Alder/Ene Reactions
    作者:George A. Kraus、Junwon Kim
    DOI:10.1021/ol048847d
    日期:2004.9.1
    [reaction: see text] The reactions of unsaturated aldehydes and triene 3 afford adducts via a tandem Diels-Alder/ene reaction.
    [反应:见正文]不饱和醛和三烯3的反应通过串联Diels-Alder / ene反应提供加合物。
  • A SHORT, PRACTICAL SYNTHESIS OF 3-THIOPHENECARBOXALDEHYDE
    作者:Brian K. Huckabee、Timothy L. Stuk
    DOI:10.1081/scc-100104065
    日期:2001.1
    The compound 3-thiophenecarboxaldehyde (2) was prepared in multi-kilogram quantities by a novel two-step process involving the condensation of acrolein with 1,4-dithiane-2,5-diol, followed by sulfuryl chloride-mediated oxidation.
  • Ungesättigte Oxime, 30. Mitt.1): Oxime mit Süßstoffeigenschaften
    作者:Bernard Unterhalt、Ute Dabringhaus
    DOI:10.1002/ardp.19913240413
    日期:——
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