3-氯-2,3-二氢噻吩 1,1-二氧化物 | 42925-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢噻吩类
• 中文名称: 3-氯-2,3-二氢噻吩 1,1-二氧化物
• 中文别名: 3-氯-2,3-二氢噻吩1,1-二氧化物
• 英文名称: 4-chloro-2-thiolene-1,1-dioxide
• 英文别名: 3-chloro-2,3-dihydro-thiophene-1,1-dioxide；3-Chlor-2,3-dihydro-thiophen-1,1-dioxid；3-Chlor-2,3-dihydro-thiophen-1,1-dioxyd；4-Chlor-2-sulfolen；4-Chlorsulfolene-2；3-Chloro-2,3-dihydrothiophene 1,1-dioxide
• CAS: 42925-42-8
• 化学式: C₄H₅ClO₂S
• mdl: MFCD00462448
• 分子量: 152.601
• InChiKey: MSWJZKFRTYHAJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/38,R41
• 海关编码：
  2934999090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2,3-二氢噻吩 1,1-二氧化物 、 phenylhydroxamoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到6-chloro-3-phenyl-3a,5,6,6a-tetrahydrothieno[2,3-d][1,2]oxazole 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  环加成反应中的选择性—X：腈氧化物与噻吩和苯并噻吩1,1-二氧化物的环加成反应的区域化学

  摘要：

  噻吩-1,1-二氧化物经过区域选择性环加成反应生成苯甲腈氧化物。在与反应性较低的均三腈氧化物的反应中，源自双亲亲二聚体的二氧化硫引起腈氧化物的催化分解，该腈氧化物与环加成竞争。苯并噻吩-1,1-二氧化物和2,3-二氢噻吩-1,1-二氧化物和丁腈的乙烯基砜体系具有较低的区域选择性。借助于CNDO / 2计算已经阐明了磺酰基的指导作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80071-9
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯环丁砜 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-氯-2,3-二氢噻吩 1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  环加成反应中的选择性—X：腈氧化物与噻吩和苯并噻吩1,1-二氧化物的环加成反应的区域化学

  摘要：

  噻吩-1,1-二氧化物经过区域选择性环加成反应生成苯甲腈氧化物。在与反应性较低的均三腈氧化物的反应中，源自双亲亲二聚体的二氧化硫引起腈氧化物的催化分解，该腈氧化物与环加成竞争。苯并噻吩-1,1-二氧化物和2,3-二氢噻吩-1,1-二氧化物和丁腈的乙烯基砜体系具有较低的区域选择性。借助于CNDO / 2计算已经阐明了磺酰基的指导作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80071-9

文献信息

• Unsaturated Cyclic Sulfones. III. Some Halogen-Containing Derivatives
  作者：ROBERT C. KRUG、GEORGE R. TICHELAAR、FRANCOIS E. DIDOT

  DOI：10.1021/jo01096a016

  日期：1958.2
• Reaction of dithiocarbamic acid salts with 4-substituted 2-thiolene- and 3,4-disubstituted thiolane 1,1-dioxides. Structural studies of N-phenylthiolano[3,4-d]thiazolidine-2-thione 5,5-dioxide
  作者：T. �. Bezmenova、G. I. Khaskin、V. I. Slutskii、P. G. Dul'nev、L. N. Zakharov、V. I. Kulishov、Yu. T. Struchkov

  DOI：10.1007/bf00506031

  日期：1981.7
• Prochazka; Horak, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 609,613
  作者：Prochazka、Horak

  DOI：——

  日期：——
• PARXOMENKO P. I., UKR. XIM. ZH., 1980, 46, HO 12, 1294-1301
  作者：PARXOMENKO P. I.

  DOI：——

  日期：——
• ALBINI, F. M.;CEVA, P.;MASCHERPA, A.;ALBINI, E.;CARAMELLA, P., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 24, 3629-3639
  作者：ALBINI, F. M.、CEVA, P.、MASCHERPA, A.、ALBINI, E.、CARAMELLA, P.

  DOI：——

  日期：——