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5-丁基-3H-噻吩-2-酮
5-丁基-3H-噻吩-2-酮 | 90198-92-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氢噻吩类
中文名称
5-丁基-3H-噻吩-2-酮
中文别名
——
英文名称
5-butyl-3
H
-thiophen-2-one
英文别名
5-Butyl-4-thiolen-2-on;5-Butyl-2(3H)-thiophenone;5-butyl-3H-thiophen-2-one
CAS
90198-92-8
化学式
C
8
H
12
OS
mdl
——
分子量
156.249
InChiKey
ZHGXMYUCVUMSCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
10
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
42.4
氢给体数:
0
氢受体数:
2
SDS
SDS:7507c79e7a92a6219bb43b5aad715e78
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
5-丁基-3H-噻吩-2-酮
、
苯甲醛
在
乙酸酐
作用下, 以36%的产率得到3-benzylidene-5-butylthiophen-2-one
参考文献:
名称:
5-烷基-3H-噻吩-2-酮和5-烷基-3H-呋喃-2-酮的合成及在杂环亚甲基上的缩合反应
摘要:
DOI:
10.1007/bf00546727
作为产物:
描述:
乙基4-氧代辛酸酯
在
tetraphosphorus decasulfide
作用下, 生成
5-butyl-5
H
-thiophen-2-one
、
5-丁基-3H-噻吩-2-酮
参考文献:
名称:
5-烷基-3H-噻吩-2-酮和5-烷基-3H-呋喃-2-酮的合成及在杂环亚甲基上的缩合反应
摘要:
DOI:
10.1007/bf00546727
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文献信息
Thionylation of 5-alkyl-3H-furan-2-ones and their non-cyclic 4-oxoalkanoate ester analogs
作者:
A. Yu. Egorova、V. A. Sedavkina、N. A. Morozova
DOI:
10.1007/bf02251659
日期:
1999.1
SEDAVKINA V. A.; MOROZOVA N. A.; EGOROVA A. YU.; OSTROUMOVA I. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 4, 451-454
作者:
SEDAVKINA V. A.、 MOROZOVA N. A.、 EGOROVA A. YU.、 OSTROUMOVA I. G.
DOI:
——
日期:
——
Synthesis of 5-alkyl-3H-thiolen-2-ones and 5-alkyl-3H-furan-2-ones and condensation reactions at the heterocyclic methylene group
作者:
V. A. Sedavkina、N. A. Morozova、A. Yu. Egorova、I. G. Ostroumov
DOI:
10.1007/bf00546727
日期:
1987.4
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