1-(2,4-dinitrophenyl)-3-(α-D-xylofuranosyl)pyrazole | 71052-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,4-dinitrophenyl)-3-(α-D-xylofuranosyl)pyrazole
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R)-2-[1-(2,4-Dinitro-phenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3,4-diol；1-(2,4-dinitrophenyl)-3-(β-D-xylofuranosyl)pyrazole
• CAS: 71052-62-5；76227-54-8；79504-07-7；79504-15-7
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O₈
• 分子量: 366.287
• InChiKey: HNEWVIKEUUHHSJ-SYQHCUMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.16
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  174.02
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-dinitrophenyl)-3-(α-D-xylofuranosyl)pyrazole 在 copper(II) nitrate 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 1-(2,4-dinitrophenyl)-3-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-4-nitropyrazole
  参考文献：
  名称：

  通过硝基吡唑衍生物合成甲酸霉素的新方法

  摘要：

  3-（2,3,5-Tri- O-苄基-β - D-呋喃呋喃糖基）吡唑（4）已通过一个序列被转化为甲霉素（15），该序列的关键步骤是通过氰化物离子将电影取代， 1,4-二硝基吡唑中的1-硝基基团（10）。

  DOI：

  10.1039/c39800000237
• 作为产物：
  描述：

  1,1-diethoxy-3-(2,3,5-tri-O-benzyl-β-D-ribofuranosyl)prop-2-yne 在 三氯化硼 、 三乙胺 、 肼 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2,4-dinitrophenyl)-3-(α-D-xylofuranosyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  通过硝基吡唑衍生物合成甲酸霉素的新方法

  摘要：

  3-（2,3,5-Tri- O-苄基-β - D-呋喃呋喃糖基）吡唑（4）已通过一个序列被转化为甲霉素（15），该序列的关键步骤是通过氰化物离子将电影取代， 1,4-二硝基吡唑中的1-硝基基团（10）。

  DOI：

  10.1039/c39800000237

文献信息

• Buchanan, J. Grant; Edgar, Alan R.; Hutchison, Roderick J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2567 - 2571
  作者：Buchanan, J. Grant、Edgar, Alan R.、Hutchison, Roderick J.、Stobie, Alan、Wightman, Richard H.

  DOI：——

  日期：——