1-(2,4-dinitrophenyl)-3-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-4-nitropyrazole | 75173-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-(2,4-dinitrophenyl)-3-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-4-nitropyrazole
• CAS: 75173-95-4
• 化学式: C₂₀H₁₉N₅O₁₃
• 分子量: 537.397
• InChiKey: IQEYXOHRPQXGBE-RSPOEFSDSA-N

物化性质

• 沸点：
  671.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  235.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-dinitrophenyl)-3-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-4-nitropyrazole 在 硫酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 3-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-4-nitropyrazole
  参考文献：
  名称：

  Buchanan, J. Grant; Edgar, Alan R.; Hutchison, Roderick J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2567 - 2571

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-diethoxy-3-(2,3,5-tri-O-benzyl-β-D-ribofuranosyl)prop-2-yne 在 三氯化硼 、 copper(II) nitrate 、 三乙胺 、 肼 作用下， 以 乙酸酐 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2,4-dinitrophenyl)-3-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-4-nitropyrazole
  参考文献：
  名称：

  通过硝基吡唑衍生物合成甲酸霉素的新方法

  摘要：

  3-（2,3,5-Tri- O-苄基-β - D-呋喃呋喃糖基）吡唑（4）已通过一个序列被转化为甲霉素（15），该序列的关键步骤是通过氰化物离子将电影取代， 1,4-二硝基吡唑中的1-硝基基团（10）。

  DOI：

  10.1039/c39800000237