5-O-tert-Butyldimethylsilyl-2,3-O-isopropyliden-α-D-ribofuranosylazid | 75921-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-O-tert-Butyldimethylsilyl-2,3-O-isopropyliden-α-D-ribofuranosylazid
• CAS: 75921-22-1
• 化学式: C₁₄H₂₇N₃O₄Si
• 分子量: 329.472
• InChiKey: SOVHLOMFDNLBHK-KKOKHZNYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  85.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-O-tert-Butyldimethylsilyl-2,3-O-isopropyliden-α-D-ribofuranosylazid 在 三(2-氯乙基)胺 作用下， 以 氘代苯 、 苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 1-(5''-O-tert-Butyldimethylsilyl-2'',3''-O-isopropyliden-1''-β-D-ribofuranosyl)-5-<(5'-O-tert-Butyldimethylsilyl-2',3'-O-isopropyliden-1'-β-D-ribofuranosyl)amino>tetrazol
  参考文献：
  名称：

  Zbiral, Erich; Schoerkhuber, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 10, p. 1870 - 1890

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2,3-O-isopropylidene-D-ribofuranoside 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 氨 、 氢气 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-O-tert-Butyldimethylsilyl-2,3-O-isopropyliden-α-D-ribofuranosylazid
  参考文献：
  名称：

  Schorkhuber; Zbiral, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, vol. No.9, # 9, p. 1455 - 1469

  摘要：

  DOI：