4-(二氟甲基)-1-氟-2-硝基苯 | 61324-89-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类硝化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(二氟甲基)-1-氟-2-硝基苯
• 英文名称: 4-(difluoromethyl)-1-fluoro-2-nitrobenzene
• CAS: 61324-89-8
• 化学式: C₇H₄F₃NO₂
• 分子量: 191.109
• InChiKey: ADPIQVYGOJQOFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(二氟甲基)-1-氟-2-硝基苯 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以71%的产率得到5-(difluoromethyl)-2-fluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1,6-NAPHTHYRIDINE INHIBITORS OF CDK5
  [FR] INHIBITEURS DE CDK5 DE TYPE 1,6-NAPHTYRIDINE SUBSTITUÉE

  摘要：

  揭示了具有结构式I的化合物，以及相关的盐和药物组合物。还揭示了治疗方法，例如利用结构式(I)的化合物、相关盐和药物组合物治疗疾病和病况，如肾病、肾衰竭、肾结石或多囊肾病。

  公开号：

  WO2022011274A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苯甲醛 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75 %的产率得到4-(二氟甲基)-1-氟-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PERFLUOROALKANE SUBSTITUTED PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN AND PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE ET DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE SUBSTITUÉS PAR UN PERFLUOROALCANE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及具有以下结构的式（I）化合物，以及具有以下结构的式（II）化合物，或其立体异构体、药学上可接受的盐、氧化物或溶剂化物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。本公开还涉及含有式（I）和/或式（II）结构的化合物的组合物，以及使用这些化合物和/或组合物在受试者中进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2022261352A1

文献信息

• Tricyclic Compounds As mPGES-1 Inhibitors
  申请人：Gharat Laxmikant A.

  公开号：US20120108583A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention relates to tricyclic compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthma, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.

  本发明涉及式(I)的三环化合物或其药用可接受的盐作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗各种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症方面具有用处，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。
• [EN] MAXI-K POTASSIUM CHANNEL OPENERS FOR THE TREATMENT OF FRAGILE X ASSOCIATED DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS D'OUVERTURE DU CANAL POTASSIQUE MAXI-K POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS AU X FRAGILE
  申请人：KAERUS BIOSCIENCE LTD

  公开号：WO2021234084A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present invention relates to the compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions containing these compounds. The compounds provided herein can act as maxi-K potassium channel openers, which makes them suitable for use in therapy, particularly in the treatment or prevention of fragile X associated disorders, such as fragile X syndrome.

  本发明涉及式(I)化合物和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物可以作为maxi-K钾通道开放剂，这使它们适用于治疗，特别是用于治疗或预防脆性X相关疾病，如脆性X综合征。
• Tricyclic compounds as mPGES-1 inhibitors
  申请人：Gharat Laxmikant A.

  公开号：US08519149B2

  公开（公告）日：2013-08-27

  The present invention relates to tricyclic compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthma, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.

  本发明涉及公式(I)的三环化合物或其药学上可接受的盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗多种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症方面非常有用，例如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。
• [EN] PERFLUOROALKANE SUBSTITUTED PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN AND PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE ET DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE SUBSTITUÉS PAR UN PERFLUOROALCANE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI

  公开号：WO2022261352A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The present disclosure relates to compounds of formula (I) having the following structure: and to compounds of formula (II) having the structure: or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, oxides, or solvates thereof, where R1, R2, R3, R4, and R5are as described herein. The present disclosure also relates to compositions containing the compounds having the structure of formula (I) and/or formula (II), and treatment methods in a subject using the compounds and/or compositions.

  本公开涉及具有以下结构的式（I）化合物，以及具有以下结构的式（II）化合物，或其立体异构体、药学上可接受的盐、氧化物或溶剂化物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。本公开还涉及含有式（I）和/或式（II）结构的化合物的组合物，以及使用这些化合物和/或组合物在受试者中进行治疗的方法。
• Kinase inhibitor compounds, compositions, and methods of treating cancer
  申请人：ICAHN SCHOOL OF MEDICINE AT MOUNT SINAI

  公开号：US10519113B2

  公开（公告）日：2019-12-31

  The present invention relates to a compound having the structure of formula (I) or a stereoisomer, pharmaceutically acceptable salt, oxide, or solvate thereof, where X, Y, Z, R, R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are as described herein. The present invention also relates to compositions containing the compound having the structure of formula (I), and a method of treating cancer in a subject.

  本发明涉及一种具有式（I）结构的化合物或其立体异构体、药学上可接受的盐、氧化物或溶液，其中 X、Y、Z、R、R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 如本文所述。本发明还涉及含有具有式（I）结构的化合物的组合物，以及治疗受试者癌症的方法。