(1aR,3aR,5S,7aS,7bS)-5-Bromo-1a,4,4,7a-tetramethyl-7b-((E)-3-methyl-5-phenylsulfanyl-pent-3-enyl)-decahydro-1-oxa-cyclopropa[a]naphthalene | 97292-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1aR,3aR,5S,7aS,7bS)-5-Bromo-1a,4,4,7a-tetramethyl-7b-((E)-3-methyl-5-phenylsulfanyl-pent-3-enyl)-decahydro-1-oxa-cyclopropa[a]naphthalene
• CAS: 97292-45-0
• 化学式: C₂₆H₃₇BrOS
• 分子量: 477.549
• InChiKey: HZHZADRVUBWIFO-XJHXUACZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.03
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  12.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aR,3aR,5S,7aS,7bS)-5-Bromo-1a,4,4,7a-tetramethyl-7b-((E)-3-methyl-5-phenylsulfanyl-pent-3-enyl)-decahydro-1-oxa-cyclopropa[a]naphthalene 在 sodium periodate 、 三甲氧基磷 作用下， 生成 5-((1aR,3aR,5S,7aS,7bS)-5-Bromo-1a,4,4,7a-tetramethyl-octahydro-1-oxa-cyclopropa[a]naphthalen-7b-yl)-3-methyl-pent-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Biogenetic type synthesis of (±)-concinndiol and (±)-aplysin 20

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80813-3
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-((1aR,3aR,5S,7aS,7bS)-5-Bromo-1a,4,4,7a-tetramethyl-octahydro-1-oxa-cyclopropa[a]naphthalen-7b-yl)-3-methyl-pent-2-en-1-ol 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 sodium hydride 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (1aR,3aR,5S,7aS,7bS)-5-Bromo-1a,4,4,7a-tetramethyl-7b-((E)-3-methyl-5-phenylsulfanyl-pent-3-enyl)-decahydro-1-oxa-cyclopropa[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Biogenetic type synthesis of (±)-concinndiol and (±)-aplysin 20

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80813-3