(Et4N)[W(SC6H2-2,4,6-Pr(i)3)(S2C2Me2)2] | 675122-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (Et4N)[W(SC6H2-2,4,6-Pr(i)3)(S2C2Me2)2]
• 英文别名: (Et4N)[W(SC6H2-2,4,6-Pr(i)3)(S2C2Me2)4]
• CAS: 675122-73-3
• 化学式: C₈H₂₀N*C₂₃H₃₅S₅W
• 分子量: 785.964
• InChiKey: OKZCMAQHGONPTI-DERJAXIWSA-I

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.51
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Et4N)[W(SC6H2-2,4,6-Pr(i)3)(S2C2Me2)2] 、 三硫化苯甲基 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 以42%的产率得到(Et4N)[WS(SC6H2-2,4,6-Pr(i)3)(S2C2Me2)2]
  参考文献：
  名称：

  与钨酶活性位点相关的双（二硫代钨）钨（IV，VI）复合物中的扩展官能团，包括WIV-SR和WVI-O（SR）。

  摘要：

  钨丝酶的活性位点的配方为W（IV，V）L（S（2）pd）（2）和W（VI）LL'（S（2）pd）（2），其中两个吡opter蝶二硫代辅因子配体（ S（2）pd）与钨原子螯合。在任何野生型酶中，配体L和/或L'均未完全定义。在先前的工作中，通过探索性合成研究了潜在双（二硫代己烯）钨位点类似物中各种配位片段（官能团）的可行性。这项调查扩大了可访问的功能组的范围。合成方案源自[W（CO）（2）（S（2）C（2）Me（2））（2）]，其羰基易取代。配合物[W（IV，VI）LL'（S（2）C（2）Me（2））（2）]（1-）以其官能团W（IV，VI）LL'的形式描述。二羰基与甲酸在乙腈/ THF中的反应得到W（IV）（CO）（eta（1）-HCO（2））（4）和在Me（2）SO中的W​​（VI）O（eta（1）- HCO（2））（7）的羰基转移反应。羧酸盐产生具有C（2）（v）对称性的六坐标W（IV

  DOI：

  10.1021/ic030301k
• 作为产物：
  描述：

  (Me3Si)2,4,6-triisopropylbenzenethiolate 、 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到(Et4N)[W(SC6H2-2,4,6-Pr(i)3)(S2C2Me2)2]
  参考文献：
  名称：

  与钨酶活性位点相关的双（二硫代钨）钨（IV，VI）复合物中的扩展官能团，包括WIV-SR和WVI-O（SR）。

  摘要：

  钨丝酶的活性位点的配方为W（IV，V）L（S（2）pd）（2）和W（VI）LL'（S（2）pd）（2），其中两个吡opter蝶二硫代辅因子配体（ S（2）pd）与钨原子螯合。在任何野生型酶中，配体L和/或L'均未完全定义。在先前的工作中，通过探索性合成研究了潜在双（二硫代己烯）钨位点类似物中各种配位片段（官能团）的可行性。这项调查扩大了可访问的功能组的范围。合成方案源自[W（CO）（2）（S（2）C（2）Me（2））（2）]，其羰基易取代。配合物[W（IV，VI）LL'（S（2）C（2）Me（2））（2）]（1-）以其官能团W（IV，VI）LL'的形式描述。二羰基与甲酸在乙腈/ THF中的反应得到W（IV）（CO）（eta（1）-HCO（2））（4）和在Me（2）SO中的W​​（VI）O（eta（1）- HCO（2））（7）的羰基转移反应。羧酸盐产生具有C（2）（v）对称性的六坐标W（IV

  DOI：

  10.1021/ic030301k

文献信息

• Analogue Reaction Systems of Selenate Reductase
  作者：Jun-Jieh Wang、Christian Tessier、R. H. Holm

  DOI：10.1021/ic0521630

  日期：2006.4.1

  all other cases of substrate reduction by oxo transfer, the kinetic metal effect k(2)W > k(2)Mo holds. A proposal from primary sequence alignments suggesting that a conserved Asp residue is a likely ligand in the type II enzymes in the DMSO reductase family has been pursued by synthesis of the [Mo(IV)(O2CR)(S2C2Me2)2](1-) (R = Ph, Bu(t)) complexes. The species display symmetrical eta2-carboxylate binding

  使用Mo（IV）的双（二硫代戊二烯）络合物开发了硒酸还原酶的模拟反应系统，该系统可减少整个酶促反应SeO4（2-）+ 2H + + 2e--> SeO3（2-）+ H2O中的底物。和W（IV）。根据氧化和还原酶的EXAFS分析结果，极有可能发生Mo（IV）OH + SeO4（2-）-> Mo（VI）O（OH）+ SeO3（2-）的最小反应。制备方形金字塔状复合物[M（OMe）（S2C2Me2）2]（1-）（M = Mo，W）作为还原酶位点的结构类似物。乙腈中的[ML（S2C2Me2）2]（1-）/ SeO4（2-）（L = OMe，OPh，SC6H2-2,4,6-Pr（i）3）系统干净地将硒酸还原为亚硒酸盐活化反应的负熵暗示缔合过渡态的二阶反应。298 K时的速率常数在10（-2）-10（-4）M（-1）s（-1）范围内，DeltaS ++ = -12至-34 eu。当将速率常数与通过氧原