钨丝酶的活性位点的配方为W(IV,V)L(S(2)pd)(2)和W(VI)LL'(S(2)pd)(2),其中两个
吡opter蝶二
硫代辅因子
配体( S(2)pd)与
钨原子螯合。在任何野生型酶中,
配体L和/或L'均未完全定义。在先前的工作中,通过探索性合成研究了潜在双(二
硫代己烯)
钨位点类似物中各种配位片段(官能团)的可行性。这项调查扩大了可访问的功能组的范围。合成方案源自[W(CO)(2)(S(2)C(2)Me(2))(2)],其羰基易取代。配合物[W(IV,VI)LL'(S(2)C(2)Me(2))(2)](1-)以其官能团W(IV,VI)LL'的形式描述。二羰基与
甲酸在
乙腈/ THF中的反应得到W(IV)(CO)(eta(1)-HCO(2))(4)和在Me(2)SO中的W(VI)O(eta(1)- HCO(2))(7)的羰基转移反应。
羧酸盐产生具有C(2)(v)对称性的六坐标W(IV