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(Me3Si)2,4,6-triisopropylbenzenethiolate | 675122-84-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Me3Si)2,4,6-triisopropylbenzenethiolate
英文别名
Me3SiSC6H2-2,4,6-Pr(i)3;trimethyl-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]sulfanylsilane
(Me3Si)2,4,6-triisopropylbenzenethiolate化学式
CAS
675122-84-6
化学式
C18H32SSi
mdl
——
分子量
308.604
InChiKey
UAMDSPZGNJFASX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    335.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.98
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Me3Si)2,4,6-triisopropylbenzenethiolate五氯化钼甲苯 为溶剂, 以20%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Preparation, structure, and coordination chemistry of molybdenum(IV) tetrathiolates, Mo[S-2,4,6-C6H2(CHMe2)3]4
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00306a033
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文献信息

  • An Expanded Set of Functional Groups in Bis(dithiolene)tungsten(IV,VI) Complexes Related to the Active Sites of Tungstoenzymes, Including W<sup>IV</sup>−SR and W<sup>VI</sup>−O(SR)
    作者:Jianfeng Jiang、R. H. Holm
    DOI:10.1021/ic030301k
    日期:2004.2.1
    [W(CO)(2)(S(2)C(2)Me(2))(2)], whose carbonyl groups are labile to substitution. Complexes [W(IV,VI)LL'(S(2)C(2)Me(2))(2)](1-) are described in terms of their functional groups W(IV,VI)LL'. Reaction of the dicarbonyl with formate in acetonitrile/THF affords W(IV)(CO)(eta(1)-HCO(2)) (4) and in Me(2)SO W(VI)O(eta(1)-HCO(2)) (7) by an oxo transfer reaction. Carboxylates yield six-coordinate W(IV)(eta(2)-O(2)CR)
    丝酶的活性位点的配方为W(IV,V)L(S(2)pd)(2)和W(VI)LL'(S(2)pd)(2),其中两个opter蝶二代辅因子配体( S(2)pd)与原子螯合。在任何野生型酶中,配体L和/或L'均未完全定义。在先前的工作中,通过探索性合成研究了潜在双(二代己烯)位点类似物中各种配位片段(官能团)的可行性。这项调查扩大了可访问的功能组的范围。合成方案源自[W(CO)(2)(S(2)C(2)Me(2))(2)],其羰基易取代。配合物[W(IV,VI)LL'(S(2)C(2)Me(2))(2)](1-)以其官能团W(IV,VI)LL'的形式描述。二羰基与甲酸乙腈/ THF中的反应得到W(IV)(CO)(eta(1)-HCO(2))(4)和在Me(2)SO中的W​​(VI)O(eta(1)- HCO(2))(7)的羰基转移反应。羧酸盐产生具有C(2)(v)对称性的六坐标W(IV
  • Tungsten and molybdenum alkylidyne complexes containing bulky thiolate ligands
    作者:John S. Murdzek、Lauren. Blum、Richard R. Schrock
    DOI:10.1021/om00092a030
    日期:1988.2.1
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