4-(吡啶-4-氧基)苯甲腈 | 685533-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(吡啶-4-氧基)苯甲腈
• 英文名称: 4-(pyridin-4-yloxy)benzonitrile
• 英文别名: 4-pyridin-4-yloxybenzonitrile
• CAS: 685533-72-6
• 化学式: C₁₂H₈N₂O
• 分子量: 196.208
• InChiKey: JJRURZUTCNAXKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(吡啶-4-氧基)苯甲腈 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到(Z)-N'-hydroxy-4-(pyridin-4-yloxy)benzamidine
  参考文献：
  名称：

  ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME

  摘要：

  本发明的实施例提供了针对青霉素结合蛋白或其他重要细胞靶标的新型抗菌剂。本文描述的化合物用于抑制细菌的生长（繁殖等）的方法也得到提供。各种实施例对革兰氏阳性细菌表现出活性，如某些肠球菌和金黄色葡萄球菌菌株。

  公开号：

  US20100261673A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基吡啶 、 4-碘氰基苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 47.0h， 以47%的产率得到4-(吡啶-4-氧基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME
  [FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明实施例提供了针对青霉素结合蛋白或其他重要细胞靶点的新型抗菌剂。本文描述的化合物用于抑制细菌的生长（繁殖等）的方法也提供了。各种实施例对革兰氏阳性细菌表现出活性，例如某些肠球菌和金黄色葡萄球菌菌株。

  公开号：

  WO2009041972A1

文献信息

• Challenging clinically unresponsive medullary thyroid cancer: Discovery and pharmacological activity of novel RET inhibitors
  作者：Valeria La Pietra、Stefania Sartini、Lorenzo Botta、Alessandro Antonelli、Silvia Martina Ferrari、Poupak Fallahi、Alessio Moriconi、Vito Coviello、Luca Quattrini、Yi-Yu Ke、Hsieh Hsing-Pang、Federico Da Settimo、Ettore Novellino、Concettina La Motta、Luciana Marinelli

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.02.080

  日期：2018.4

  within the protein active site (V804L and V804M). Pursuing a receptor-based virtual screening against the kinase domain of RET, we found that compound 5 is able to inhibit efficiently both wild type and V804L mutant RET. Compound 5 was able to significantly reduce proliferation of both commercially available TT cell lines and surgical thyroid tissues obtained from patients with MTC and displayed a suitable

  现在已知，RET（在转染过程中重新排列）激酶的“功能获得”突变是甲状腺髓样癌（MTC）发作时的特异性和关键致癌事件。尽管存在许多RET抑制剂并且能够抑制RET变体（其中突变位于酶活性位点之外），但是当突变位于蛋白活性位点（V804L和V804M）内时，大多数突变体无效。进行针对RET激酶域的基于受体的虚拟筛选，我们发现化合物5能够有效抑制野生型和V804L突变RET。化合物5 能够显着降低从MTC患者那里获得的市售TT细胞系和甲状腺手术组织的增殖，并显示出合适的类药物特性，因此成为临床上无反应的MTC的进一步开发的有希望的候选者。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV NOTRE DAME DU LAC

  公开号：WO2009041972A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  Embodiments of the present invention provide novel antibactehals that target penicillin-binding proteins or other important cellular targets. Methods for inhibiting growth (reproduction, etc.) of bacteria using compounds described herein are also provided. Various embodiments exhibit activity against gram positive bacteria, such as certain strains of Entercoccus and Staphylococcus aureus.

  本发明实施例提供了针对青霉素结合蛋白或其他重要细胞靶点的新型抗菌剂。本文描述的化合物用于抑制细菌的生长（繁殖等）的方法也提供了。各种实施例对革兰氏阳性细菌表现出活性，例如某些肠球菌和金黄色葡萄球菌菌株。
• Antibacterial compounds and methods of using same
  申请人：Mobashery Shahriar

  公开号：US09045442B2

  公开（公告）日：2015-06-02

  Embodiments of the present invention provide novel antibacterials that target penicillin-binding proteins or other important cellular targets. Methods for inhibiting growth (reproduction, etc.) of bacteria using compounds described herein are also provided. Various embodiments exhibit activity against gram positive bacteria, such as certain strains of Entercoccus and Staphylococcus aureus.

  本发明的实施例提供了新型抗菌剂，其靶向青霉素结合蛋白或其他重要的细胞靶点。本文所述化合物抑制细菌的生长（繁殖等）的方法也被提供。各种实施例对革兰氏阳性菌表现出活性，例如某些肠球菌和金黄色葡萄球菌菌株。
• [EN] METHYLENE UREA DERIVATIVES AS RAF-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE METHYLENE UREE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2004037789A3

  公开（公告）日：2004-10-28
• METHYLENE UREA DERIVATIVES
  申请人：Buchstaller Hans-Peter

  公开号：US20090298885A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention relates to methylene urea derivatives of formula (I), the use of the compounds of formula (I) as inhibitors of raf-kinase, the use of the compounds of formula (I) for the manufacture of a pharmaceutical composition and a method of treatment, comprising administering said pharmaceutical composition to a patient.