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4-(吡啶-4-基羰基氨基)苯甲酸 | 5651-66-1

中文名称
4-(吡啶-4-基羰基氨基)苯甲酸
中文别名
——
英文名称
4-[(4-pyridinylcarbonyl)amino]benzoic acid
英文别名
4-(isonicotinamido)-benzoic acid;4-isonicotinoylamino-benzoic acid;4-Isonicotinoylamino-benzoesaeure;p-Isonicotinoylaminobenzoesaeure;4-(Isonicotinoylamino)benzoic acid;4-(pyridine-4-carbonylamino)benzoic acid
4-(吡啶-4-基羰基氨基)苯甲酸化学式
CAS
5651-66-1
化学式
C13H10N2O3
mdl
MFCD00690329
分子量
242.234
InChiKey
SFDOUCZRVOYGNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    79.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:4b6de44a2895e1460d29123e94d2ae4e
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(吡啶-4-基羰基氨基)苯甲酸四(三苯基膦)钯N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 17.58h, 生成 tert-butyl-4-(4-(4-(4-((2S,3R)-4-amino-2-(4-(isonicotinamido)benzamido)-3-methoxy-4-oxobutanamido)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-2-hydroxy-3-isopropoxybenzamido)-benzoate
    参考文献:
    名称:
    含胞菌酰胺衍生物的新型尿素和三唑的合成和生物学研究。
    摘要:
    Cystobactamids 属于基于芳烃的低聚酰胺类,可有效抑制细菌 IIa 型拓扑异构酶。Cystobactamid 861-2 是这些抗生素中最活跃的成员。大多数存在于cystobactamids 的酰胺键将苯甲酸与苯胺连接起来,并且发现其中一些酰胺键经历化学和酶水解,尤其是连接环C 和环D 的一个。这项工作报告了13 个的化学合成和生物学评价仍包含甲氧基天冬氨酸铰链的新型囊菌酰胺。然而,在后一种情况下,我们通过脲或三唑基团和修饰的环 A 交换了选定的酰胺键。虽然这些结构替代物可以提高水解稳定性,但囊菌酰胺 861-2 的高抗菌效力只能在特定情况下保留。
    DOI:
    10.1002/chem.201904073
  • 作为产物:
    描述:
    异烟酸4-氨基苯甲酸叔丁酯 在 (1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidenaminooxy)dimethylaminomorpholinocarbenium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺三氟乙酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以94%的产率得到4-(吡啶-4-基羰基氨基)苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    含胞菌酰胺衍生物的新型尿素和三唑的合成和生物学研究。
    摘要:
    Cystobactamids 属于基于芳烃的低聚酰胺类,可有效抑制细菌 IIa 型拓扑异构酶。Cystobactamid 861-2 是这些抗生素中最活跃的成员。大多数存在于cystobactamids 的酰胺键将苯甲酸与苯胺连接起来,并且发现其中一些酰胺键经历化学和酶水解,尤其是连接环C 和环D 的一个。这项工作报告了13 个的化学合成和生物学评价仍包含甲氧基天冬氨酸铰链的新型囊菌酰胺。然而,在后一种情况下,我们通过脲或三唑基团和修饰的环 A 交换了选定的酰胺键。虽然这些结构替代物可以提高水解稳定性,但囊菌酰胺 861-2 的高抗菌效力只能在特定情况下保留。
    DOI:
    10.1002/chem.201904073
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文献信息

  • Musante; Fabbrini, Farmaco, Edizione Scientifica, 1953, vol. 8, p. 264,273
    作者:Musante、Fabbrini
    DOI:——
    日期:——
  • N-acylated tricyclic azaheterorings useful as vasopressin antagonists
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:EP0640592B1
    公开(公告)日:1998-12-30
  • BICYCLIC BENZAZEPINE DERIVATIVES AS VASOPRESSIN ANTAGONISTS
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:EP0811008A1
    公开(公告)日:1997-12-10
  • LIQUID CRYSTAL ALIGNMENT AGENT, LIQUID CRYSTAL ALIGNMENT FILM, AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY ELEMENT
    申请人:Chi Mei Corporation
    公开号:US20170152443A1
    公开(公告)日:2017-06-01
    A liquid crystal alignment agent allowing formation of an LCD element having good reliability and less residual image, a liquid crystal alignment film, and an LCD element having the liquid crystal alignment film are shown. The liquid crystal alignment agent includes a polymer (A), a photosensitive polysiloxane (B), and a solvent (C). The polymer (A) is obtained by reacting a mixture that includes a tetracarboxylic dianhydride component (a-1) and a diamine component (a-2). The photosensitive polysiloxane (B) is obtained by reacting a polysiloxane (b-1) having an epoxy group with a cinnamic acid derivative (b-2) and an aromatic heterocyclic derivative (b-3) containing nitride, oxide or sulfide.
  • US5512563A
    申请人:——
    公开号:US5512563A
    公开(公告)日:1996-04-30
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