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(Z)-N'-hydroxy-4-(pyridin-4-yloxy)benzamidine | 1138698-19-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-N'-hydroxy-4-(pyridin-4-yloxy)benzamidine
英文别名
N'-hydroxy-4-pyridin-4-yloxybenzenecarboximidamide
(Z)-N'-hydroxy-4-(pyridin-4-yloxy)benzamidine化学式
CAS
1138698-19-7
化学式
C12H11N3O2
mdl
——
分子量
229.238
InChiKey
TUYSJWXUNKFKSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    386.7±48.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    80.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-苯甲氧基苯(甲)酰氯(Z)-N'-hydroxy-4-(pyridin-4-yloxy)benzamidine 在 silica gel 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 21.0h, 以to give the product as a white solid (10 mg, 27%)的产率得到4-(4-(5-(4-(benzyloxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenoxy)pyridine
    参考文献:
    名称:
    Antibacterial compounds and methods of using same
    摘要:
    本发明的实施例提供了新型抗菌剂,其靶向青霉素结合蛋白或其他重要的细胞靶点。本文所述化合物抑制细菌的生长(繁殖等)的方法也被提供。各种实施例对革兰氏阳性菌表现出活性,例如某些肠球菌和金黄色葡萄球菌菌株。
    公开号:
    US09045442B2
  • 作为产物:
    描述:
    4-(吡啶-4-氧基)苯甲腈羟胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以94%的产率得到(Z)-N'-hydroxy-4-(pyridin-4-yloxy)benzamidine
    参考文献:
    名称:
    ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME
    摘要:
    本发明的实施例提供了针对青霉素结合蛋白或其他重要细胞靶标的新型抗菌剂。本文描述的化合物用于抑制细菌的生长(繁殖等)的方法也得到提供。各种实施例对革兰氏阳性细菌表现出活性,如某些肠球菌和金黄色葡萄球菌菌株。
    公开号:
    US20100261673A1
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文献信息

  • [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:UNIV NOTRE DAME DU LAC
    公开号:WO2009041972A1
    公开(公告)日:2009-04-02
    Embodiments of the present invention provide novel antibactehals that target penicillin-binding proteins or other important cellular targets. Methods for inhibiting growth (reproduction, etc.) of bacteria using compounds described herein are also provided. Various embodiments exhibit activity against gram positive bacteria, such as certain strains of Entercoccus and Staphylococcus aureus.
    本发明实施例提供了针对青霉素结合蛋白或其他重要细胞靶点的新型抗菌剂。本文描述的化合物用于抑制细菌的生长(繁殖等)的方法也提供了。各种实施例对革兰氏阳性细菌表现出活性,例如某些肠球菌和金黄色葡萄球菌菌株。
  • US9045442B2
    申请人:——
    公开号:US9045442B2
    公开(公告)日:2015-06-02
  • ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME
    申请人:Mobashery Shahriar
    公开号:US20100261673A1
    公开(公告)日:2010-10-14
    Embodiments of the present invention provide novel antibacterials that target penicillin-binding proteins or other important cellular targets. Methods for inhibiting growth (reproduction, etc.) of bacteria using compounds described herein are also provided. Various embodiments exhibit activity against gram positive bacteria, such as certain strains of Entercoccus and Staphylococcus aureus.
    本发明的实施例提供了针对青霉素结合蛋白或其他重要细胞靶标的新型抗菌剂。本文描述的化合物用于抑制细菌的生长(繁殖等)的方法也得到提供。各种实施例对革兰氏阳性细菌表现出活性,如某些肠球菌和金黄色葡萄球菌菌株。
  • Antibacterial compounds and methods of using same
    申请人:Mobashery Shahriar
    公开号:US09045442B2
    公开(公告)日:2015-06-02
    Embodiments of the present invention provide novel antibacterials that target penicillin-binding proteins or other important cellular targets. Methods for inhibiting growth (reproduction, etc.) of bacteria using compounds described herein are also provided. Various embodiments exhibit activity against gram positive bacteria, such as certain strains of Entercoccus and Staphylococcus aureus.
    本发明的实施例提供了新型抗菌剂,其靶向青霉素结合蛋白或其他重要的细胞靶点。本文所述化合物抑制细菌的生长(繁殖等)的方法也被提供。各种实施例对革兰氏阳性菌表现出活性,例如某些肠球菌和金黄色葡萄球菌菌株。
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