(2S,5R,E)-2-(6-azido-2-methylhex-4-en-2-yl)-5-methylcyclohexanone | 1371536-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2S,5R,E)-2-(6-azido-2-methylhex-4-en-2-yl)-5-methylcyclohexanone
• CAS: 1371536-66-1
• 化学式: C₁₄H₂₃N₃O
• 分子量: 249.356
• InChiKey: RZHCPAQUGPCFOT-GKUNOOHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  65.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,5R)-2-(1',1'-dimethyl-3'-butenyl)-5-methyl-cyclohexanone 在 sodium azide 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S,5R,Z)-2-(6-azido-2-methylhex-4-en-2-yl)-5-methylcyclohexanone 、 (2S,5R,E)-2-(6-azido-2-methylhex-4-en-2-yl)-5-methylcyclohexanone 、 (2S,5R)-2-((R)-4-azido-2-methylhex-5-en-2-yl)-5-methylcyclohexanone 、 (2S,5R)-2-((S)-4-azido-2-methylhex-5-en-2-yl)-5-methylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  烯丙基叠氮重排和分子内施密特反应组合中的立体控制

  摘要：

  一组互变烯丙基叠氮化物的预平衡与分子内施密特反应相结合，以立体选择性地提供取代的内酰胺。报告了替代的影响和初步的机理研究。该方法的合成潜力在导致羽化酸的高级中间体的对映选择性合成的背景下得到证明。

  DOI：

  10.1021/ja300369c