7-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-8-(methoxy)-1-[(1R)-1-phenylethyl]-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline | 1300031-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-8-(methoxy)-1-[(1R)-1-phenylethyl]-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline
• 英文别名: 4-[8-methoxy-2-(oxan-4-yl)-1-[(1R)-1-phenylethyl]imidazo[4,5-c]quinolin-7-yl]-3,5-dimethyl-1,2-oxazole
• CAS: 1300031-50-8
• 化学式: C₂₉H₃₀N₄O₃
• 分子量: 482.582
• InChiKey: QEOHUTWVBBVSSC-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-碘-4-甲氧基苯胺 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 barium hydroxide octahydrate 、 硝酸 、 丙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二苯醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.42h， 生成 7-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-8-(methoxy)-1-[(1R)-1-phenylethyl]-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Imidazo [4, 5-C] Quinoline Derivatives As Bromodomain Inhibitors

  摘要：

  式(I)的新化合物及其盐，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US20120232074A1

文献信息

• [EN] IMIDAZO [4, 5-C] QUINOLINE DERIVATES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZO [4, 5-C] QUINOLINE COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011054846A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Novel compounds of Formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  化合物的新颖结构式（I）及其盐，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• Bromodomain Inhibitors For Treating Autoimmune And Inflammatory Diseases
  申请人：Chung Chun-Wa

  公开号：US20120208800A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The use of compounds in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases or conditions, pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods for identifying compounds for use in the treatment of such diseases or conditions.

  在治疗自身免疫性和炎症性疾病或病况中使用化合物，含有这些化合物的药物组合物，以及用于识别用于治疗此类疾病或病况的化合物的方法。
• IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2496576B1

  公开（公告）日：2013-12-18
• DIAGNOSTIC AND TREATMENT METHODS IN SUBJECTS HAVING OR AT RISK OF DEVELOPING RESISTANCE TO CANCER THERAPY
  申请人：The Broad Institute, Inc.

  公开号：EP2861255B1

  公开（公告）日：2019-10-09
• NSD3 INHIBITORS FOR TREATMENT OF CANCERS
  申请人：THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.

  公开号：US20170007595A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present invention relates to the use of NSD3i inhibitors for the treatment of cancer. In particular, the present invention relates to methods, kits and compositions comprising NSD3 inhibitors to treat cancers dependent on NSD3, in particular subjects with NUT midline carcinoma (NMC) and subjects with NSD3/NUT or BRD4/NUT or BRD3/NUT fusion genes, as well as subjects with BRD4-dependent (but NUT-independent cancers). The present invention also relates to methods, kits and compositions comprising BET inhibitors for the treatment of subjects with NSD3/NUT fusion genes. Other aspects of the invention relate to assays and methods to identify an inhibitor of NSD3 which disrupts or decreases the interaction of the NSD3 protein with the ET do main of BRD4.