摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[13C]4-methylanisole | 117923-70-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[13C]4-methylanisole
英文别名
4-Methylanisole-13C;1-(113C)methoxy-4-methylbenzene
[<sup>13</sup>C]4-methylanisole化学式
CAS
117923-70-3
化学式
C8H10O
mdl
——
分子量
123.156
InChiKey
CHLICZRVGGXEOD-VQEHIDDOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.0
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对甲酚碳十三甲醇三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以92%的产率得到[13C]4-methylanisole
    参考文献:
    名称:
    一种对甲基苯甲醚或其稳定同位素标记物的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种对甲基苯甲醚或其稳定同位素标记物的合成方法,该合成方法首次利用光延反应,以甲醇或稳定同位素标记的甲醇作为甲基化试剂,与对甲酚在膦试剂和偶氮试剂的作用下,一步反应得到对甲基苯甲醚或其稳定同位素标记物。本发明的合成方法原料价廉易得,毒性低,反应时间短,能耗低,操作简便,稳定同位素不会出现明显稀释现象,产品容易分离提纯,产率高,化学纯度与稳定同位素丰度均达到99.0%以上,可以作为检测对甲基苯甲醚的内标试剂,具有良好的经济性。
    公开号:
    CN114075099A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Catalytic methoxylation of aryl halides using <sup>13</sup>C- and <sup>14</sup>C-labeled CO<sub>2</sub>
    作者:Alexia Ohleier、Antoine Sallustrau、Bouchaib Mouhsine、Fabien Caillé、Davide Audisio、Thibault Cantat
    DOI:10.1039/d2cc03746g
    日期:——
    The functionalization of carbon dioxide (CO2) into high-value building blocks is a relevant topic in carbon isotope labeling, where CO2 is the primary carbon source. A catalytic methoxylation of aryl halides directly from [13C] and [14C]CO2 is reported. Relying on the intermediacy of the methoxyborane BBN-OCH3, as a new secondary nucleophilic labeled source, this strategy allowed labeling of a series
    二氧化碳 (CO 2 ) 功能化为高价值构建单元是碳同位素标记的相关主题,其中 CO 2是主要碳源。报道了直接从 [ 13 C] 和 [ 14 C]CO 2催化甲氧基化芳基卤化物。依靠甲氧基硼烷 BBN-OCH 3的中介作用,作为一种新的二级亲核标记源,该策略允许标记一系列底物,包括具有挑战性的含有叔烷基胺取代基的药物。
  • Schaefer, Ted; Penner, Glenn H., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1635 - 1640
    作者:Schaefer, Ted、Penner, Glenn H.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯