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硬脂酸丁酯 | 123-95-5

中文名称
硬脂酸丁酯
中文别名
十八酸丁酯;硬酯酸丁酯;十八酸正丁酯
英文名称
n-butyl stearate
英文别名
butyl stearate;n-Butylstearat;Stearinsaeure-butylester;n-butyl octadecanoate;butyl octadecanoate;octadecanoic acid butyl ester;stearic acid butyl ester;Butyl-octadecanoat;Butylstearat
硬脂酸丁酯化学式
CAS
123-95-5
化学式
C22H44O2
mdl
MFCD00026669
分子量
340.59
InChiKey
ULBTUVJTXULMLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    17-22 °C
  • 沸点:
    220°C (25 mmHg)
  • 密度:
    0.861 g/mL at 20 °C(lit.)
  • 闪点:
    25 °C
  • 暴露限值:
    ACGIH: TWA 10 mg/m3; TWA 3 mg/m3
  • 介电常数:
    3.1(30℃)
  • LogP:
    9.70
  • 物理描述:
    Liquid
  • 颜色/状态:
    WAXY OR OILY (ABOVE 20 °C)
  • 气味:
    ODORLESS OR FAINTLY FATTY ODOR
  • 味道:
    FATTY FRUITY TASTE
  • 溶解度:
    SOLUBILITY IN WATER: 0.29% @ 25 °C
  • 蒸汽密度:
    11.4 (AIR= 1)
  • 蒸汽压力:
    5.80X10-6 mm Hg @ 25 °C
  • 稳定性/保质期:
    1. 溶于大多数有机溶剂,难溶或微溶于甘油、乙二醇、甲醇和某些胺类。化学性质较稳定,不易水解,但会在苛性碱存在下发生水解。
  • 自燃温度:
    671 °F (355 °C)
  • 分解:
    When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.
  • 折光率:
    Index of refraction: 1.4328 @ 50 °C/D
  • 碰撞截面:
    187.44 Ų [M-H]- [CCS Type: TIMS, Method: single field calibrated]
  • 保留指数:
    2362;2361;2374;2374;2369;2362;2362

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.954
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

ADMET

毒理性
  • 致癌性证据
A4;不可归类为人类致癌物。/硬脂酸盐;不包括有毒金属的硬脂酸盐/
A4; Not classifiable as a human carcinogen. /Stearates; does not include stearates of toxic metals/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 人类毒性摘录
...的无害酯类/高分子量脂肪酯/无论是工业处理还是最终用途中,都没有已知会产生任何不良影响。/脂肪酯/
NONE OF ... /HIGHER MOL WT ALIPHATIC ESTERS/ IS KNOWN TO PRODUCE ANY ILL EFFECTS EITHER IN INDUSTRIAL HANDLING OR IN THEIR END USES. /ALIPHATIC ESTERS/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 非人类毒性摘录
在大鼠中进行为期两年的喂食研究,浓度为1.25%和6.25%,对生长、死亡或生育没有产生任何影响。
TWO-YEAR FEEDING STUDIES IN THE RAT AT 1.25 AND 6.25% PRODUCED NO EFFECTS ON GROWTH, MORTALITY OR FERTILITY.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 非人类毒性摘录
口服或腹腔注射32克/千克体重的丁基硬脂酸给5-6周大的体重60-75克的白鼠,每组15只老鼠的三组实验中均未引起死亡。因此,致死剂量高于32克/千克,急性毒性较低。
... /ORAL, SC OR IP/ DOSES OF 32 G/KG BODY WT /BUTYL STEARATE GIVEN TO 5-6 WK OLD WHITE RATS WEIGHING 60-75 G/ CAUSED NO DEATHS IN THREE SERIES EACH OF FIFTEEN RATS. LETHAL DOSE ... IS THEREFORE OVER 32 G/KG & ... ACUTE TOXICITY ... IS LOW.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 非人类毒性值
大鼠口服LD50为32克/千克
LD50 Rat oral 32 g/kg
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    2915709000
  • 危险品运输编号:
    170Kgs
  • RTECS号:
    WI2900000
  • 包装等级:
    Z01
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 危险性防范说明:
    P261,P305 + P351 + P338
  • 储存条件:
    镀锌铁桶包装。应储存在干燥阴凉的地方,并远离火源和热源。运输时需注意防晒、防潮,但其为非危险品。

SDS

SDS:8c28c2fe95df712d07452c4a10b51b0f
查看
第一部分:化学品名称
化学品中文名称: 硬脂酸丁酯
化学品英文名称: Butyl stearate Stearic acid butyl ester
中文俗名或商品名:
Synonyms:
CAS No.: 123-95-5
分子式: C 22 H 44 O 2
分子量: 340.57
第二部分:成分/组成信息
纯化学品 混合物
化学品名称:硬脂酸丁酯
有害物成分 含量 CAS No.
第三部分:危险性概述
危险性类别:
侵入途径: 吸入 食入
健康危害: 未见职业中毒的资料报道。
环境危害:
燃爆危险: 本品可燃。
第四部分:急救措施
皮肤接触: 脱去污染的衣着,用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触: 立即翻开上下眼睑,用流动清水冲洗。就医。
吸入: 脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入: 误服者给饮足量温水,催吐,就医。
第五部分:消防措施
危险特性: 遇明火、高热可燃。与氧化剂能发生强烈反应。
有害燃烧产物: 一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂: 尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。灭火剂:泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护:
禁止使用的灭火剂:
闪点(℃): 188
自燃温度(℃): 引燃温度(℃):无资料
爆炸下限[%(V/V)]: 无资料
爆炸上限[%(V/V)]: 无资料
最小点火能(mJ):
爆燃点:
爆速:
最大燃爆压力(MPa):
建规火险分级:
第六部分:泄漏应急处理
应急处理: 切断火源。戴好防毒面具,穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。用干燥的砂土或类似物质吸收,然后收集运到空旷处焚烧。如大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项: 密闭操作。密闭操作,提供良好的自然通风条件。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴防化学品手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度: 中 国 MAC:未制订标准前苏联 MAC:未制订标准美国TLV—TWA:未制订标准
监测方法:
工程控制: 密闭操作。提供良好的自然通风条件。
呼吸系统防护: 空气中浓度较高时,建议佩戴防毒口罩。
眼睛防护: 可采用安全面罩。
身体防护: 穿工作服。
手防护: 一般不需特殊防护。
其他防护: 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。注意个人清洁卫生。
第九部分:理化特性
外观与性状: 纯品为白色液体,普通品是微黄色液体或固体。
pH:
熔点(℃): 27.5
沸点(℃): 220-225(3.33kPa)
相对密度(水=1): 0.88
相对蒸气密度(空气=1):
饱和蒸气压(kPa): 3.33(220-225℃)
燃烧热(kJ/mol):
临界温度(℃):
临界压力(MPa):
辛醇/水分配系数的对数值:
闪点(℃): 188
引燃温度(℃): 引燃温度(℃):无资料
爆炸上限%(V/V): 无资料
爆炸下限%(V/V): 无资料
分子式: C 22 H 44 O 2
分子量: 340.57
蒸发速率:
粘性:
溶解性: 不溶于水,溶于乙醇、乙醚。
主要用途: 用作化学纤维、塑料和橡胶等的软化剂,是树脂成型加工用的脱膜剂,或作内润滑剂用。
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性: 在常温常压下 稳定
禁配物: 强氧化剂、强酸、强碱。
避免接触的条件:
聚合危害: 不能出现
分解产物: 一氧化碳、二氧化碳。
第十一部分:毒理学资料
急性毒性: 属微毒类 LD50:>3200mg/kg(大鼠经口) LC50:
急性中毒:
慢性中毒:
亚急性和慢性毒性:
刺激性:
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
生物降解性:
非生物降解性:
生物富集或生物积累性:
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
废弃处置方法: 处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
废弃注意事项:
第十四部分:运输信息
危险货物编号:
UN编号:
包装标志:
包装类别:
包装方法:
运输注意事项: 储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂分开存放。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。运输前应先检查包装容器是否完整、密封,运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、碱类等混装混运。船运时,应与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号:
IMDG规则页码:
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规: 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规:
第十六部分:其他信息
参考文献: 1.周国泰,化学危险品安全技术全书,化学工业出版社,1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编,化学品毒性法规环境数据手册,中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间: 年月日
填表部门:
数据审核单位:
修改说明:
其他信息: 4
MSDS修改日期: 年月日

制备方法与用途

毒性

  • LD₅₀>32g/kg(大鼠,经口)。
  • GRAS(FEMA;FDA,§172.515,2000)。

使用限量

  • 适度为限(FDA,§172.515,2000)。
  • FEMA(mg/kg):饮料1.0;冰淇淋2.0;糖果190;焙烤食品340;胶姆糖330;含醇饮料5.0。

化学性质

  • 无色或淡黄色油状液体,低温时呈蜡状固体。无臭或轻微脂肪气味。
  • 沸点:243℃ 或 220~225 ℃(3333Pa),折射率(nD₅₀)1.4328。
  • 易溶于丙酮、氯仿,溶于乙醇,不溶于水。

用途

  • 香料;食品包装材料。
  • 该品是多种树脂加工时的内润滑剂,无毒,具有防水性和较好的热稳定性。主要用于聚氯乙烯透明软质和硬质挤塑、注塑、压延制品,用量0.5-1份。还可用作织物的润滑剂,防水剂,润滑油的添加剂,化妆品的基料等。
  • 适用于PVC透明制品及管材,用作树脂加工的内润滑剂。
  • 用于润滑剂、溶剂,塑料的分散剂及软化剂。

生产方法

  • 硬脂酸和丁醇在硫酸催化下酯化,然后在高温、减压下脱醇,再经水洗、压滤即得成品。收率(以硬脂酸计)为87%。原料消耗(kg/t):硬脂酸(一级品) 850,丁醇(工业品) 250。
  • 由硬脂酸与丁醇酯化后脱醇、水洗、压滤而得。

类别

  • 有毒物质

毒性分级

  • 低毒

急性毒性

  • 口服-大鼠 LD₅₀: 32g/kg(32,000 毫克/公斤)

刺激数据

  • 皮肤-兔:500毫克 中度

可燃性危险特性

  • 热分解,辛辣刺激烟雾

储运特性

  • 库房通风低温干燥

灭火剂

  • 水、干粉、二氧化碳、泡沫

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硬脂酸丁酯 作用下, 反应 40.0h, 生成 tert-butyl octadecanoate
    参考文献:
    名称:
    碘催化的温和有效的酯化和酯交换反应方法
    摘要:
    发现碘是用于羧酸与醇的酯化的实用且有用的路易斯酸催化剂。碘的高催化活性可用于通过不同的醇(包括叔醇和位阻的伯醇和仲醇)进行酯的酯交换反应。提出的方法对于同时酯化和酯交换反应特别有效。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)02235-3
  • 作为产物:
    描述:
    硬脂酸丙酯四氯化硅 作用下, 反应 21.0h, 生成 硬脂酸丁酯
    参考文献:
    名称:
    Silica Chloride: A Versatile Heterogeneous Catalyst for Esterification and Transesterification
    摘要:
    已发现硅氯化物是一种高效的催化剂,适用于羧酸(脂肪族、芳香族和共轭)与醇(伯醇、仲醇和叔醇)的酯化反应,同时也适用于酯类的转酯化反应(通过醇解和酸解两种途径)。
    DOI:
    10.1055/s-2003-42406
  • 作为试剂:
    描述:
    16-三十一酮硬脂酸丁酯 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 生成 1-十四烯十七烷酮 、 、
    参考文献:
    名称:
    液晶溶剂作为机械探针。23.各向同性,近晶B和结晶蛋白中2-和对称烷烃的norrish II反应
    摘要:
    在各向同性近晶B和硬脂酸正丁酯(BS)的两个固相中辐照了在2个或中心位置(分别为1和2)上具有羰基的正烷烃。酮的长度在11至31个碳之间变化。分别测量消除/环化产物和非对映体环丁醇产物的比例与温度和BS相的关系。1和2对BS相变温度的影响已与乘积比的变化相关。实验表明,在将1和2装入BS的有序相的难易程度与溶剂基质影响酮光化学的程度之间存在非常敏感的协作关系。溶剂顺序对产物比率的影响在1和2上明显不同。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90257-1
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文献信息

  • [EN] AURORA KINASE MODULATORS AND METHOD OF USE<br/>[FR] MODULATEURS D'AURORA KINASE ET PROCÉDÉ D'UTILISATION
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2009117157A1
    公开(公告)日:2009-09-24
    The present invention relates to chemical compounds having a general formula (I) wherein A1-5 and 7-8, D', L1, L2, R1, R3, R6-8, n and o are defined herein, and synthetic intermediates, which are capable of modulating the activity of Aurora kinase proteins and, thereby, influencing various disease states and conditions related to the activities of Aurora kinases. For example, the compounds are capable of influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of Aurora kinase.
    本发明涉及具有一般式(I)的化合物,其中在此定义了A1-5和7-8,D',L1,L2,R1,R3,R6-8,n和o,以及合成中间体,这些化合物能够调节枢纽激酶蛋白的活性,从而影响与枢纽激酶活动相关的各种疾病状态和病况。例如,这些化合物能够影响细胞周期和细胞增殖过程,以治疗癌症和与癌症相关的疾病。该发明还包括包括这些化合物的药物组合物,以及治疗与枢纽激酶活性相关的疾病状态的方法。
  • [EN] NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX
    申请人:UNIV LEUVEN KATH
    公开号:WO2014170368A1
    公开(公告)日:2014-10-23
    The present invention relates to a series of novel compounds and derivatives thereof, methods to prevent or treat viral infections by using the novel compounds, processes for their preparation, their use to treat or prevent viral infections and their use to manufacture a medicine to treat or prevent viral infections, preferably infections with viruses belonging to the family of the Togaviridae and more preferably infections with chikungunya virus (CHIKV).
    本发明涉及一系列新化合物及其衍生物,利用这些新化合物预防或治疗病毒感染的方法,以及它们的制备过程,用于治疗或预防病毒感染以及用于制造治疗或预防病毒感染的药物,最好是用于治疗属于Togaviridae家族的病毒,更好地是用于治疗寨卡病毒感染。
  • Integrase inhibitors
    申请人:Cai R. Zhenhong
    公开号:US20080058315A1
    公开(公告)日:2008-03-06
    Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.
    三环化合物,其受保护的中间体,以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。
  • [EN] INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS
    申请人:BIONOMICS LTD
    公开号:WO2015123722A1
    公开(公告)日:2015-08-27
    This invention relates to compounds of the formula (I):The invention also relates to processes for the preparation of the compound of the formula (I), pharmaceutical agents or compositions containing the compound or a method of using the compound for the treatment of proliferative diseases, such as cancer.
    这项发明涉及式(I)的化合物。该发明还涉及制备式(I)化合物的方法,含有该化合物的药物或组合物,或者使用该化合物治疗增殖性疾病,如癌症的方法。
  • [EN] PHENOTHIAZINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOTHIAZINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:CAMP4 THERAPEUTICS CORP
    公开号:WO2019195789A1
    公开(公告)日:2019-10-10
    The present invention provides phenothiazine compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and the use of the compounds or the compositions in the treatment of various diseases or conditions, for example ribosomal disorders and ribosomopathies, e.g. Diamond Blackfan anemia (DBA).
    本发明提供了吩噻嗪化合物,其制备方法,包含该化合物的药物组合物,以及在治疗各种疾病或症状中使用该化合物或组合物,例如核糖体紊乱和核糖体病,例如钻石-布莱克范贫血(DBA)。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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