methyl (E)-9-((3,4-dimethylpent-2-enoyl)oxy)-1,2,4-trihydroxy-8,11a-dimethyl-5,10-dioxo-1,4,5,6a,7,7a,10,11,11a,11b-decahydro-2H-3,3a¹-(epoxymethano)dibenzo[de,g]chromene-3(3aH)-carboxylate | 76215-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl (E)-9-((3,4-dimethylpent-2-enoyl)oxy)-1,2,4-trihydroxy-8,11a-dimethyl-5,10-dioxo-1,4,5,6a,7,7a,10,11,11a,11b-decahydro-2H-3,3a¹-(epoxymethano)dibenzo[de,g]chromene-3(3aH)-carboxylate
• 英文别名: 3-(3,4-dimethyl-2-pentenoyl)bruceolide
• CAS: 76215-41-3
• 化学式: C₂₇H₃₄O₁₁
• 分子量: 534.56
• InChiKey: AOIYCOJYDYDVIX-ONITVFADSA-N

物化性质

• 沸点：
  742.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.34
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  165.89
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-9-((3,4-dimethylpent-2-enoyl)oxy)-1,2,4-trihydroxy-8,11a-dimethyl-5,10-dioxo-1,4,5,6a,7,7a,10,11,11a,11b-decahydro-2H-3,3a¹-(epoxymethano)dibenzo[de,g]chromene-3(3aH)-carboxylate 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 115.0h， 生成 bruceolide
  参考文献：
  名称：

  Antitumor agents. 43. Conversion of bruceoside-A into bruceantin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00319a019
• 作为产物：
  描述：

  trans-3,4-dimethyl-2-pentenoic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl (E)-9-((3,4-dimethylpent-2-enoyl)oxy)-1,2,4-trihydroxy-8,11a-dimethyl-5,10-dioxo-1,4,5,6a,7,7a,10,11,11a,11b-decahydro-2H-3,3a¹-(epoxymethano)dibenzo[de,g]chromene-3(3aH)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Antitumor agents. 43. Conversion of bruceoside-A into bruceantin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00319a019