1-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-2-((2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethanol | 325141-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-2-((2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethanol
• CAS: 325141-49-9
• 化学式: C₆₃H₆₈O₁₁
• 分子量: 1001.23
• InChiKey: DCPSWJDGCIQYMK-LXFHPWOTSA-N

物化性质

• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.61
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  112.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-2-((2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethanol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2-trans C-glycosyl compounds by reductive samariation of glycosyl iodides

  摘要：

  在羰基化合物存在的情况下，过-O-三甲基硅基或苄基吡喃糖基碘化物进行还原反应，能以良好的收率得到相应的 1,2-反式-C-糖基化合物。

  DOI：

  10.1039/b006455f
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-deoxy-α-D-manno-heptopyranosylurononitrile 在 samarium diiodide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-2-((2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2-trans C-glycosyl compounds by reductive samariation of glycosyl iodides

  摘要：

  在羰基化合物存在的情况下，过-O-三甲基硅基或苄基吡喃糖基碘化物进行还原反应，能以良好的收率得到相应的 1,2-反式-C-糖基化合物。

  DOI：

  10.1039/b006455f