methyl 2,3-O-isopropylidene-4-O-methyl-α-D-mannopyranoside | 82185-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3-O-isopropylidene-4-O-methyl-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: [(3aS,4S,6R,7R,7aS)-4,7-dimethoxy-2,2-dimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-yl]methanol
• CAS: 82185-76-0
• 化学式: C₁₁H₂₀O₆
• 分子量: 248.276
• InChiKey: UWPSHGABCFTJJH-ZJDVBMNYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.11
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3-O-isopropylidene-4-O-methyl-α-D-mannopyranoside 在 盐酸 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 ((3R,4R,5S,6R)-4-Benzyloxy-5-methoxy-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of carbohydrate-based mimetics of cRGDFV

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)90389-6
• 作为产物：
  描述：

  甲基-D-丙噻 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 methyl 2,3-O-isopropylidene-4-O-methyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of carbohydrate-based mimetics of cRGDFV

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)90389-6

文献信息

• Regioselective alkylation of carbohydrates in metal complexes
  作者：Ronald Eby、Conrad Schuerch

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)81068-x

  日期：——
• Synthesis of 4-nitrophenylO-(2-acetamido-2-deoxy-β-d-glucopyranosyl)-(1 → 2)-O-(4-O-methyl-α-d-mannopyranosyl)-(1 → 6)-β-d-glucopyranoside. A potential specific acceptor-substrate forN-acetylglucosaminyltransferase-V (GnT V)
  作者：Shaheer H. Khan、Saeed A. Abbas、Khushi L. Matta

  DOI：10.1016/0008-6215(90)80156-w

  日期：1990.9
• KHAN, SHAHEER H.;ABBAS, SAEED A.;MATTA, KHUSHI L., CARBOHYDR. RES., 205,(1990) C. 385-397
  作者：KHAN, SHAHEER H.、ABBAS, SAEED A.、MATTA, KHUSHI L.

  DOI：——

  日期：——