(5-Chloro-6-methoxypyridin-2-yl)methanol | 1227564-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-Chloro-6-methoxypyridin-2-yl)methanol
• CAS: 1227564-32-0
• 化学式: C₇H₈ClNO₂
• 分子量: 173.599
• InChiKey: HXRDTOOUYFCYLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-Chloro-6-methoxypyridin-2-yl)methanol 在 manganese(IV) oxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-chloro-2-methoxy-6-[(Z)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethenyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-PYRIDONE COMPOUNDS

  摘要：

  化学式为[1]所代表的2-吡啶酮化合物： {其中在化学式[1]中， 由A代表苯环或吡啶环表示的环， X代表下面所示的化学式[3]所代表的任意结构： V代表单键或较低的烷基链，以及 W代表单键、醚键或较低的烷基链（其中较低的烷基链可能含有醚键）}， 该化合物的异构体或立体异构体，其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物是一种具有出色的GK激活效果并且可用作药物的化合物。

  公开号：

  US20110237791A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯吡啶-2-羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 过氧化脲素 、 silver carbonate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.83h， 生成 (5-Chloro-6-methoxypyridin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  2-PYRIDONE COMPOUNDS

  摘要：

  化学式为[1]所代表的2-吡啶酮化合物： {其中在化学式[1]中， 由A代表苯环或吡啶环表示的环， X代表下面所示的化学式[3]所代表的任意结构： V代表单键或较低的烷基链，以及 W代表单键、醚键或较低的烷基链（其中较低的烷基链可能含有醚键）}， 该化合物的异构体或立体异构体，其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物是一种具有出色的GK激活效果并且可用作药物的化合物。

  公开号：

  US20110237791A1