5-chloro-6-methoxypyridin-2-carbaldehyde | 1211527-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-6-methoxypyridin-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-chloro-6-methoxypyridine-2-carbaldehyde；5-Chloro-6-methoxypicolinaldehyde
• CAS: 1211527-87-5
• 化学式: C₇H₆ClNO₂
• 分子量: 171.583
• InChiKey: PDAALXFPGANGAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  在无氧环境下，存储温度为2-8°C。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-6-methoxypyridin-2-carbaldehyde 在 manganese(IV) oxide 、 Oxone 、 正丁基锂 、 水 、 氢溴酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-Chloro-6-{(E)-2-Cyclopentyl-1-[4-(methylsulfonyl)phenyl]ethenyl}pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-PYRIDONE COMPOUNDS

  摘要：

  化学式为[1]所代表的2-吡啶酮化合物： {其中在化学式[1]中， 由A代表苯环或吡啶环表示的环， X代表下面所示的化学式[3]所代表的任意结构： V代表单键或较低的烷基链，以及 W代表单键、醚键或较低的烷基链（其中较低的烷基链可能含有醚键）}， 该化合物的异构体或立体异构体，其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物是一种具有出色的GK激活效果并且可用作药物的化合物。

  公开号：

  US20110237791A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯吡啶-2-羧酸 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 过氧化脲素 、 silver carbonate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.83h， 生成 5-chloro-6-methoxypyridin-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2-PYRIDONE COMPOUNDS

  摘要：

  化学式为[1]所代表的2-吡啶酮化合物： {其中在化学式[1]中， 由A代表苯环或吡啶环表示的环， X代表下面所示的化学式[3]所代表的任意结构： V代表单键或较低的烷基链，以及 W代表单键、醚键或较低的烷基链（其中较低的烷基链可能含有醚键）}， 该化合物的异构体或立体异构体，其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物是一种具有出色的GK激活效果并且可用作药物的化合物。

  公开号：

  US20110237791A1

文献信息

• ２−ピリドン化合物
  申请人：大正製薬株式会社

  公开号：JP2015231988A

  公开（公告）日：2015-12-24

  【課題】優れたグルコキナーゼ（ＧＫ）活性化作用を有し医薬品として有用な化合物の提供。【解決手段】式[１]で表される２−ピリドン化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、又はその薬学的に許容される塩、又はそれらの溶媒和物。（Ｒ１は、ＲＡ−ＺＡ−；ＲＡはカルボキシ基、スルホ基又は式［５］のいずれか）【選択図】なし

  提供具有优良葡萄糖激酶（GK）活化作用的化合物作为药物的方法。通过式[1]表示的2-吡啶基化合物，其异构体、立体异构体，或其药学上可接受的盐，或它们的溶剂合物。（其中，R1为RA-ZA-；RA为羧基、磺基或式[5]中的任一种）【选择图】无
• 2-pyridone compounds
  申请人：Kawaguchi Takanori

  公开号：US08822503B2

  公开（公告）日：2014-09-02

  A 2-pyridone compound represented by the formula [1]: wherein in the formula [1], the ring represented by A represents a benzene ring or a pyridine ring, X represents any of the structures represented by the formulas [3] shown below: V represents a single bond or a lower alkylene group, and W represents a single bond, an ether bond or a lower alkylene group (wherein the lower alkylene group may contain an ether bond)}, a tautomer or stereoisomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof is a compound that has an excellent GK activating effect and is useful as a pharmaceutical.

  式[1]所表示的2-吡啶酮化合物：在式[1]中，由A表示的环代表苯环或吡啶环，X表示下列式[3]所表示的任何结构：V代表单键或较低的烷基烯基，W代表单键、醚键或较低的烷基烯基（其中较低的烷基烯基可能包含醚键）}，该化合物的互变异构体或立体异构体、其药学上可接受的盐或其溶剂化物是一种具有极佳的GK激活作用并可用作药物的化合物。
• US8822503B2
  申请人：——

  公开号：US8822503B2

  公开（公告）日：2014-09-02
• [EN] 2-PYRIDONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 2-PYRIDONES
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2011068211A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  　式[１] ｛式[１]中、 Ａで示される環はベンゼン環、又はピリジン環を示し、 Ｘは、下記に示す式[３]で表されるいずれかの構造を示し、Ｖは単結合、又は低級アルキレン基を示し、 Ｗは単結合、エーテル結合、又は低級アルキレン基（該低級アルキレン基はエーテル結合を含んでも良い）を示す。｝ で表される２－ピリドン化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩、又はそれらの溶媒和物は、優れたＧＫ活性化作用を有し医薬品として有用な化合物である。