(3aR,6S,6aR)-4-Chloro-6-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole | 142034-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,6S,6aR)-4-Chloro-6-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole
• CAS: 142034-31-9
• 化学式: C₁₂H₁₉ClO₅
• 分子量: 278.733
• InChiKey: CVRZEBFHLBJQLI-QWIPYHCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,6S,6aR)-4-Chloro-6-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 mercury(II) diacetate 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 lithium 、 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 (4R,5S,4'R)-2,2,2',2'-Tetramethyl-5-((Z)-pent-2-enyl)-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl]
  参考文献：
  名称：

  由双丙酮葡萄糖正式合成羟基脂肪酸

  摘要：

  描述了1和2的立体选择性合成。分别存在于1和2中的邻二醇体系（12R，13S）和（12S，13S）已从双丙酮葡萄糖的C-3，C-4转移。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74213-4
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4S,6aR)-4-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-6-pent-4-enyloxy-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole 在 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (3aR,6S,6aR)-4-Chloro-6-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  由双丙酮葡萄糖正式合成羟基脂肪酸

  摘要：

  描述了1和2的立体选择性合成。分别存在于1和2中的邻二醇体系（12R，13S）和（12S，13S）已从双丙酮葡萄糖的C-3，C-4转移。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74213-4