(2E,8E,10E,12E)-(4S,6S,7S)-7,14-Bis(benzyloxy)-2,4,6,12-tetramethyl-2,8,10,12-tetradecatetraenal | 125590-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,8E,10E,12E)-(4S,6S,7S)-7,14-Bis(benzyloxy)-2,4,6,12-tetramethyl-2,8,10,12-tetradecatetraenal
• 英文别名: (2E,4S,6S,7S,8E,10E,12E)-2,4,6,12-tetramethyl-7,14-bis(phenylmethoxy)tetradeca-2,8,10,12-tetraenal
• CAS: 125590-09-2
• 化学式: C₃₂H₄₀O₃
• 分子量: 472.668
• InChiKey: AKJOUIRVPSSDLT-XPRJSJBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,8E,10E,12E)-(4S,6S,7S)-7,14-Bis(benzyloxy)-2,4,6,12-tetramethyl-2,8,10,12-tetradecatetraenal 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 以81%的产率得到(3S,4S,4aS,5S,7S,8S,8aS)-8-(Benzyloxy)-4,5,7-trimethyl-3-<(E)-3-(benzyloxy)-1-methyl-1-propenyl>-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene-4-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of a nonracemic hydronaphthalene subunit of kijanolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00295a030
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E)-(8S,9S,11S)-12-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>-3,9,11-trimethyl-1-(benzyloxy)-2,4-dodecadien-6-yn-8-ol 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 正己烷 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 53.59h， 生成 (2E,8E,10E,12E)-(4S,6S,7S)-7,14-Bis(benzyloxy)-2,4,6,12-tetramethyl-2,8,10,12-tetradecatetraenal
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of a nonracemic hydronaphthalene subunit of kijanolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00295a030

文献信息

• MARSHALL, JAMES A.;SALOVICH, JAMES M.;SHEARER, BARRY G., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2392-2403
  作者：MARSHALL, JAMES A.、SALOVICH, JAMES M.、SHEARER, BARRY G.

  DOI：——

  日期：——