4-deacetyl-4-(hex-5-enoyl)-7-O-triethylsilylbaccatin III | 817207-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-deacetyl-4-(hex-5-enoyl)-7-O-triethylsilylbaccatin III
• 英文别名: 4-deacetyl-4-(5-hexenoyl)-7-TES-baccatin III；[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-12-acetyloxy-4-hex-5-enoyloxy-1,15-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-9-triethylsilyloxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
• CAS: 817207-74-2
• 化学式: C₄₁H₅₈O₁₁Si
• 分子量: 754.99
• InChiKey: RNVKCPWGTLYVEL-KUOOUACRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-deacetyl-4-(hex-5-enoyl)-7-O-triethylsilylbaccatin III 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  微管蛋白结合的紫杉醇构象的评估：C-4至C-3'桥接的紫杉醇类似物的合成，生物学和SAR研究。

  摘要：

  重要的抗癌药物紫杉醇以化学计量比与微管中的字母微管蛋白二聚体的β亚基结合，从而促进微管聚合和稳定性。微管结合药物的构象一直是研究的主题，并提出了各种建议。在以前的工作中，我们提供了实验和理论证据，表明紫杉醇与微管蛋白结合时呈T形构象。在这项研究中，我们报告了其他实验数据和计算结果，这些数据和计算描述了有效的紫杉醇-微管蛋白相互作用的允许参数。

  DOI：

  10.1021/jm061071x
• 作为产物：
  描述：

  4-deacetyl-4-(5-hexenoyl)-10-deacetylbaccatin III 在 咪唑 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-deacetyl-4-(hex-5-enoyl)-7-O-triethylsilylbaccatin III
  参考文献：
  名称：

  微管蛋白结合的紫杉醇构象的评估：C-4至C-3'桥接的紫杉醇类似物的合成，生物学和SAR研究。

  摘要：

  重要的抗癌药物紫杉醇以化学计量比与微管中的字母微管蛋白二聚体的β亚基结合，从而促进微管聚合和稳定性。微管结合药物的构象一直是研究的主题，并提出了各种建议。在以前的工作中，我们提供了实验和理论证据，表明紫杉醇与微管蛋白结合时呈T形构象。在这项研究中，我们报告了其他实验数据和计算结果，这些数据和计算描述了有效的紫杉醇-微管蛋白相互作用的允许参数。

  DOI：

  10.1021/jm061071x

文献信息

• Syntheses and bioactivities of macrocyclic paclitaxel bis-lactones
  作者：Changhui Liu、Jennifer K. Schilling、Rudravajhala Ravindra、Susan Bane、David G.I. Kingston

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.09.002

  日期：2004.12

  Five macrocyclic paclitaxel bis-lactones and their corresponding open chain taxoids were synthesized as models of the tubulin-binding conformation of paclitaxel. Macrocyclic lactones with a 19-21-membered ring underwent isomerization to form smaller rings. The lactones were evaluated for cytotoxicity and tubulin-polymerization ability. All five macrocyclic paclitaxel lactones were active, but less so than paclitaxel, while the rearranged macrocyclic lactones and the corresponding open-chain taxoids were much less active or inactive. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.