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(Z/E) methyl 3-(2,6-difluorophenyl)acrylate | 166883-07-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z/E) methyl 3-(2,6-difluorophenyl)acrylate
英文别名
methyl 3-(2,6-difluorophenyl)acrylate;Methyl (2E)-3-(2,6-difluorophenyl)prop-2-enoate;methyl 3-(2,6-difluorophenyl)prop-2-enoate
(Z/E) methyl 3-(2,6-difluorophenyl)acrylate化学式
CAS
166883-07-4
化学式
C10H8F2O2
mdl
——
分子量
198.169
InChiKey
AAFOYRAHPCQEFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z/E) methyl 3-(2,6-difluorophenyl)acrylate乙二醇二甲醚溴化镍新铜试剂二氧化碳lithium acetate二异丁基氢化铝 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, -78.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 21.0h, 生成 1,3-difluoro-2-(7-methyl-4-methyleneoct-1-en-1-yl)benzene
    参考文献:
    名称:
    CO2 促进和镍催化的末端炔烃与烯丙醇的直接氢烯丙基化反应:获得 1,4-二烯
    摘要:
    已经实现了CO 2促进和Ni催化的末端炔烃与烯丙醇的直接氢烯丙基化反应。在温和的反应条件下,可以以良好的收率合成各种 1,4-二烯,并对烷基和芳基取代的末端炔烃具有出色的 Markovnikov 选择性。克规模的反应产生相当大的产率。初步的机理研究支持在 CO 2存在下炔烃与烯丙醇的氢烯丙基化反应中通过顺序羧化/烯丙基镍化/碳酸氢锂镍化/金属转移的反应途径。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c00044
  • 作为产物:
    描述:
    (Z/E) 3-(2,6-difluorophenyl)acrylic acid 、 碘甲烷potassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 生成 (Z/E) methyl 3-(2,6-difluorophenyl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    CO2 促进和镍催化的末端炔烃与烯丙醇的直接氢烯丙基化反应:获得 1,4-二烯
    摘要:
    已经实现了CO 2促进和Ni催化的末端炔烃与烯丙醇的直接氢烯丙基化反应。在温和的反应条件下,可以以良好的收率合成各种 1,4-二烯,并对烷基和芳基取代的末端炔烃具有出色的 Markovnikov 选择性。克规模的反应产生相当大的产率。初步的机理研究支持在 CO 2存在下炔烃与烯丙醇的氢烯丙基化反应中通过顺序羧化/烯丙基镍化/碳酸氢锂镍化/金属转移的反应途径。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c00044
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文献信息

  • Substituted 5-hydroxy-2-heteroaryl-3-phenylpentanonitrile derivatives, processes for their preparation and their use as herbicides and/or plant growth regulators
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20170166549A1
    公开(公告)日:2017-06-15
    Primarily, the present invention relates to compounds of the formula (I) defined below and to their use as herbicides, in particular for controlling broad-leaved weeds and/or weed grasses in crops of useful plants and/or as plant growth regulators for influencing the growth of crops of useful plants. The present invention also relates to herbicidal or plant growth-regulating compositions comprising one or more compounds of the formula (I). Moreover, the present invention relates to processes for preparing the compounds of the formula (I).
    主要,本发明涉及下面定义的式(I)的化合物及其作为除草剂的用途,特别是用于控制作物中的阔叶杂草和/或杂草,以及作为影响作物生长的植物生长调节剂。本发明还涉及包含一个或多个式(I)化合物的除草剂或植物生长调节剂组合物。此外,本发明涉及制备式(I)化合物的方法。
  • SUBSTITUTED 4-CYAN-3-(2,6-DIFLUOROPHENYL)-4-PHENYLBUTANOATES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF AS HERBICIDES AND PLANT GROWTH REGULATORS
    申请人:Jakobi Harald
    公开号:US20140087945A1
    公开(公告)日:2014-03-27
    Compounds of the formula (I) or salts thereof, in which R 1 is H or a hydrolyzable radical, (R 2 ) n is n substituents R 2 , where R 2 independently of the others is Hal, CN, NO 2 , (C 1 -C 8 )-alkyl, (C 1 -C 8 )-alkoxy, (C 1 -C 8 )-alkylthio, (C 1 -C 8 )-alkylsulfinyl, (C 1 -C 8 )-alkylsulfonyl, (C 1 -C 6 )-haloalkyl, (C 1 -C 6 )-haloalkoxy, (C 1 -C 6 )-haloalkylthio, (C 1 -C 6 )-haloalkylsulfinyl, (C 1 -C 6 )-haloalkylsulfonyl, (C 2 -C 6 )-alkenyl, (C 2 -C 6 )-alkynyl, tri-[(C 1 -C 4 )-alkyl]-silyl or tri-[(C 1 -C 4 )-alkyl]-silyl-(C 1 -C 4 )-alkyl or where in each case two groups R 2 located ortho at the ring together are —Z 1 -A*-Z 2 , in which A* is (C 1 -C 4 )-alkylene, which is optionally substituted by radicals from the group consisting of halogen, (C 1 -C 4 )-alkyl, (C 1 -C 4 )-haloalkyl, (C 1 -C 4 )-alkoxy and (C 1 -C 4 )-haloalkoxy, Z 1 , Z 2 are each a direct bond, O or S and where the group —Z 1 -A*-Z 2 together with the carbon atoms, attached to the group, of the phenyl ring form a fused-on 5- or 6-membered ring, and n is 0, 1, 2, 3, 4 or 5, excluding the compound in which R 1 is methyl and (R 2 ) n is 3-fluoro (n=1), are suitable for use as herbicides and plant growth regulators and can be prepared by the process of claim 8.
    化学式为(I)的化合物或其盐,其中R1为H或可水解基团,(R2)为n个取代基R2,其中R2独立于其他基团,为Hal,CN,NO2,(C1-C8)-烷基,(C1-C8)-烷氧基,(C1-C8)-烷基硫基,(C1-C8)-烷基亚砜基,(C1-C8)-烷基磺酰基,(C1-C6)-卤代烷基,(C1-C6)-卤代烷氧基,(C1-C6)-卤代烷基硫基,(C1-C6)-卤代烷基亚砜基,(C1-C6)-卤代烷基磺酰基,(C2-C6)-烯基,(C2-C6)-炔基,三-[(C1-C4)-烷基]-硅烷基或三-[(C1-C4)-烷基]-硅烷基-(C1-C4)-烷基,其中在每种情况下,两个位于环上的基团R2一起为—Z1-A*-Z2,在其中A*为(C1-C4)-烷基,可选择地被来自卤素,(C1-C4)-烷基,(C1-C4)-卤代烷基,(C1-C4)-烷氧基和(C1-C4)-卤代烷氧基的基团取代,Z1,Z2分别为直接键,O或S,且—Z1-A*-Z2基团与连接到苯环上的碳原子一起形成螺合的5-或6-成员环,n为0,1,2,3,4或5,不包括R1为甲基,(R2)为3-氟(n=1)的化合物,适用于作为除草剂和植物生长调节剂,并可通过声明8的方法制备。
  • Substituted 5-Hydroxy-2,3-Diphenylpentanonitrile Derivatives, Processes For Their Preparation And Their Use As Herbicides And/Or Plant Growth Regulators
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20160113277A1
    公开(公告)日:2016-04-28
    Primarily, the present invention relates to the use of substances of the formula (I) as herbicides, in particular for controlling broad-leaved weeds and/or weed grasses in crops of useful plants and/or as plant growth regulators for influencing the growth of crops of useful plants. The invention furthermore relates to the novel herbicidal substances of the formulae (Ib) and (Ia). The present invention also relates to corresponding compositions comprising one or more of the herbicides of the formula (I) and further agrochemically active substances, and also to plant growth-regulating or herbicidal compositions comprising one or more of these compounds. Moreover, the present invention relates to processes for preparing the compounds of the formula (I).
    本发明主要涉及使用式(I)的物质作为除草剂,特别是用于控制作物中的阔叶杂草和/或杂草草,并作为影响作物生长的植物生长调节剂。此外,本发明还涉及式(Ib)和(Ia)的新型除草剂物质。本发明还涉及包含式(I)的一个或多个除草剂和其他农业活性物质的相应组合物,以及包含这些化合物中的一个或多个的植物生长调节剂或除草剂组合物。此外,本发明还涉及制备式(I)化合物的过程。
  • Synthesis of Z‐<i>N</i>‐Alkenylformamides
    作者:Lucina G. Sánchez、Ratnasamy Somanathan、Lars H. Hellberg、Gerardo Aguirre
    DOI:10.1080/00397910701649023
    日期:2007.12.1
    Commercially available difluorinated benzaldehyde was converted to the Z-N-alkenylformamides via Horner-Emmons olefination and Curtius rearrangement, followed by reduction with tri-tert-butoxy-aluminohydride.
  • WO2014/195253
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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